Дозировка
Дивигель назначают для длительной и циклической терапии. Начальная доза, как правило, составляет 1 г геля (что соответствует 1 мг эстрадиола) в сутки, но определяется степенью выраженности симптомов. В зависимости от клинической картины доза может быть изменена после 2-3 циклов индивидуально от 500 мг до 1.5 г геля в сутки (что соответствует от 500 мкг до 1.5 мг эстрадиола в сутки). Пациенткам с интактной (неоперированной) маткой во время лечения Дивигелем рекомендуется назначать гестаген (например - медроксипрогестерона ацетат, норэтистерон, норэтистерона ацетат или дигидрогестерон) в течение 10-12 дней в каждый цикл. После курсового применения гестагена должно наступить менструальноподобное кровотечение. При внеочередных или длительных маточных кровотечениях следует обязательно установить причину их возникновения. У пациенток в постменопаузном периоде продолжительность цикла может быть увеличена до 3 мес. Гель наносят 1 раз/ на чистую кожу нижней части передней стенки живота, поясничной области, плеч, предплечий либо поочередно на правую или левую ягодицы, ежедневно чередуя места нанесения. Площадь нанесения должна быть равна по величине 1-2 ладоням. После нанесения препарата следует подождать несколько минут, пока гель не подсохнет (2-3 мин). Место нанесения геля нельзя ополаскивать в течение 1 ч. Следует избегать случайного попадания Дивигеля в глаза. Следует вымыть руки сразу же после нанесения геля В случае пропуска очередного применения геля следует сделать это как можно скорее, однако не позднее чем в течение 12 ч с момента нанесения препарата по схеме. Если прошло более 12 ч, то применение Дивигеля стоит отложить до следующего раза. При нерегулярном применении препарата (пропущенные дозы) могут возникнуть менструальноподобные маточные прорывные кровотечения.
Лекарственная форма
Гель для наружного применения 0.1% однородный, опалесцирующий.
Состав
эстрадиол (в форме гемигидрата)1 мг
Вспомогательные вещества: карбомеры (карбопол 974Р), троламин, пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная - до 1 г.
Фармакологическое действие
Эстрогенный препарат для наружного применения. Активный ингредиент - синтетический 17?-эстрадиол, химически и биологически идентичен эндогенному человеческому эстрадиолу (образующемуся в организме женщин начиная с первой менструации вплоть до менопаузы), вырабатываемому яичниками. В клетках органов, на которые направлено действие гормонов, эстрогены образуют комплекс со специфическими рецепторами (обнаружены в различных органах - в матке, влагалище, мочеиспускательном канале, молочной железе, печени, гипоталамусе, гипофизе); комплекс рецептор-лиганд взаимодействует с эстрогенэффекторными элементами генома и специфическими внутриклеточными протеинами, индуцирующими синтез и-РНК, протеинов и высвобождение цитокинов и факторов роста.
Оказывает феминизирующее влияние на организм. Стимулирует развитие матки, маточных труб, влагалища, стромы и протоков молочных желез, пигментацию в области сосков и половых органов, формирование вторичных половых признаков по женскому типу, рост и закрытие эпифизов длинных трубчатых костей. Способствует своевременному отторжению эндометрия и регулярным кровотечениям, в больших концентрациях вызывает гиперплазию эндометрия, подавляет лактацию, угнетает резорбцию костной ткани, стимулирует синтез ряда транспортных белков (тироксинсвязывающий глобулин, транскортин, трансферрин, протеин, связывающий половые гомоны), фибриногена. Оказывает прокоагулянтное действие, индуцирует синтез в печени витамин К-зависимых факторов свертывания крови (II, VII, IX, X), снижает концентрацию антитромбина III.
Повышает концентрации в крови тироксина, железа, меди. Оказывает антиатеросклеротическое действие, увеличивает содержание ЛПВП, уменьшает ЛПНП и холестерина (уровень триглицеридов возрастает). Модулирует чувствительность рецепторов к прогестерону и симпатическую регуляцию тонуса гладкой мускулатуры, стимулирует переход внутрисосудистой жидкости в ткани и вызывает компенсаторную задержку натрия и воды. В высоких дозах препятствует деградации эндогенных катехоламинов, конкурируя за активные рецепторы КОМТ.
После менопаузы в организме образуется только незначительное количество эстрадиола (из эстрона, находящегося в печени и в жировой ткани). Снижение содержания вырабатываемого в яичниках эстрадиола сопровождается у многих женщин сосудодвигательной и терморегулирующей нестабильностью (приливы крови к коже лица), расстройствами сна, а также прогрессирующей атрофией органов мочеполовой системы.
Вследствие дефицита эстрогенов развивается остеопороз (главным образом позвоночника). После приема внутрь большее количество эстрадиола, прежде чем попасть в кровоток, метаболизируется в просвете (микрофлорой) и стенке кишечника, а также в печени (что приводит к нефизиологически высоким концентрациям эстрона в плазме, а при длительной терапии - к кумуляции эстрона и эстрона сульфата). Последствия накопления этих метаболитов в организме в течение длительного времени еще не выяснены. Известно, что пероральное применение эстрогенов вызывает повышение синтеза белков (в т.ч. ренина), что приводит к повышению АД.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
При нанесении геля спирт быстро испаряется, и эстрадиол проникает через кожу, при этом его большая часть попадает в системный кровоток сразу, а некоторое количество эстрадиола задерживается в подкожной клетчатке и высвобождается в системный кровоток постепенно. Нанесение Дивигеля на площадь 200-400 см2 (размер одной или двух ладоней) не влияет на количество абсорбированного эстрадиола. Однако если Дивигель наносится на большую площадь, то степень всасывания значительно снижается.
Биодоступность Дивигеля составляет 82%.
При трансдермальном применении Дивигеля в дозе 1 мг эстрадиола (1 г Дивигеля) Cmax в плазме крови составляет приблизительно 157 пмоль/л, средняя концентрация - 112 пмоль/л, минимальная концентрация - 82 пмоль/л.
Не кумулирует.
Метаболизм и выведение
Трансдермальное нанесение позволяет избежать первой стадии печеночного метаболизма, благодаря этому колебания концентрации эстрогена в плазме крови при применении Дивигеля незначительны.
Метаболизм 17?-эстрадиола подобен метаболизму естественных эстрогенов. В крови почти полностью связывается с белком-переносчиком. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень, где метаболизируется до менее активных продуктов - эстрона и эстриола. Выделяется с желчью в просвет тонкой кишки и повторно абсорбируется. Окончательно теряет активность в результате окисления в печени.
Во время лечения Дивигелем соотношение эстрадиол/эстрон сохраняется на уровне 0.4-0.7.
Выведение
Выводится в основном почками в виде сульфатов и глюкуронидов, в моче также обнаруживаются небольшие количества эстрадиола, эстрона и эстриола.
Побочные действия
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, мигрень, головокружения, депрессия, хорея.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тромбофлебит.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, желудочные колики, метеоризм, боль в эпигастральной области, холестатическая желтуха, холелитиаз.
Аллергические реакции: в месте нанесения - сыпь, раздражение кожи, гиперемия кожи, контактный дерматит.
Со стороны репродуктивной системы: метроррагия, скудные кровянистые выделения, увеличение размеров лейомиомы матки, гиперплазия эндометрия (при назначении без комбинации с прогестероном), карцинома эндометрия (у женщин с интактной маткой после менопаузы), склероз яичников при длительном применении, изменение либидо.
Со стороны эндокринной системы: нагрубание (напряжение и/или увеличение) молочных желез, увеличение массы тела, снижение толерантности к углеводам.
Со стороны обмена веществ: задержка натрия, кальция и воды (отеки) при длительном применении; приступы порфирии.
Прочие: нарушение зрения (изменение кривизны роговицы), хлоазма, меланодермия, вагинальный кандидоз.
Особенности продажи
рецептурные
Показания
— заместительная гормональная терапия при симптомах дефицита эстрогена;
— лечение климактерического синдрома, связанного с естественной или искусственной менопаузой, развившейся вследствие хирургического вмешательства.
Противопоказания
— рак молочной железы (диагностированный, подозреваемый или в анамнезе);
— диагностированные или подозреваемые эстрогенозависимые злокачественные опухоли яичников, матки, эндометрия;
— доброкачественные и злокачественные новообразования половых органов (рак шейки и тела матки, миома матки, рак вульвы, рак яичников) у женщин в возрасте до 60 лет
— доброкачественные новообразования молочной железы у женщин в возрасте до 60 лет;
— вагинальные кровотечения неясной этиологии и склонность к маточным кровотечениям;
— гиперплазия эндометрия;
— опухоли гипофиза;
— диффузные заболевания соединительной ткани;
— воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит, эндометрит);
— гиперэстрогенная стадия климактерического периода;
— спонтанные тромбоэмболические заболевания вен (в т.ч. в анамнезе);
— тромбоз глубоких вен, легочная эмболия (в т.ч.в анамнезе);
— тромбофлебит и острый тромбофлебит (в т.ч. в анамнезе)
Лекарственное взаимодействие
Эстрадиол повышает эффективность гиполипидемических средств; ослабляет эффект препаратов мужских половых гормонов; гипогликемических, диуретических, гипотензивных препаратов и антикоагулянтов; снижает толерантность к глюкозе (коррекция дозы гипогликемических препаратов).
Метаболизм эстрадиола ускоряется при одновременном приеме с барбитуратами, транквилизаторами (анксиолитики), опиоидными анальгетиками, средствами для наркоза, некоторыми противоэпилептическими средствами (карбамазепин, фенитоин), индукторами микросомальных ферментов печени; растительными препаратами, содержащими траву зверобоя продырявленного (трава святого Джона).
Концентрация эстрадиола в крови также снижается при одновременном применении фенилбутазона и некоторых антибиотиков (ампициллин, рифампицин, рифабутин) и противовирусных препаратов (невирапин, эфавиренз), что связано с изменениями микрофлоры кишечника
Действие эстрадиола повышается на фоне приема фолиевой кислоты и препаратов щитовидной железы
(805)
Дозування
Дивігель призначають для тривалої і циклічної терапії. Початкова доза, як правило, становить 1 г гелю (що відповідає 1 мг естрадіолу) в добу, але визначається ступенем вираженості симптомів. Залежно від клінічної картини доза може бути змінена після 2-3 циклів індивідуально від 500 мг до 1,5 г гелю на добу (що відповідає 500 мкг до 1.5 мг естрадіолу на добу). Пацієнткам з інтактною (неоперованій) маткою під час лікування Дивигелем рекомендується призначати гестаген (наприклад - медроксипрогестерону ацетат, норэ��истерон, норэтистерона ацетат або дигидрогестерон) протягом 10-12 днів у кожен цикл. Після курсового застосування гестагену має настати менструальноподобное кровотеча. При позачергових або тривалих маткових кровотечах слід обов'язково встановити причину їх виникнення. У пацієнток у постменопаузальному періоді тривалість циклу може бути збільшена до 3 міс. Гель наносять 1 раз/ на чисту шкіру нижньої частини передньої стінки живота, поперековій області, плечей, передпліч або по черзі на праву чи ліву сідниці, ежедн��зно чергуючи місця нанесення. Площа нанесення повинна бути дорівнює за величиною 1-2 долонях. Після нанесення препарату слід почекати кілька хвилин, доки гель не підсохне (2-3 хв). Місце нанесення гелю не можна обполіскувати протягом 1 ч. Слід уникати випадкового потрапляння Дивигеля в очі. Слід вимити руки відразу ж після нанесення гелю У разі пропуску чергового застосування гелю слід зробити це якомога швидше, однак не пізніше ніж протягом 12 год з моменту нанесення препарату за схемою. Якщо минуло понад 12 год, то застосування Дивигеля варто відкласти до наступного разу. При нерегулярному застосуванні препарату (пропущені дози) можуть виникнути менструальноподібні проривні маткові кровотечі.
Лікарська форма
Гель для зовнішнього застосування 0.1% однорідний, опалесцентний.Склад
естрадіол (у формі гемігідрату)1 мг
Допоміжні речовини: карбомери (карбопол 974Р), троламин, пропіленгліколь, етанол 96%, вода очищена - до 1 р.Фармакологічна дія
Естрогенний препарат для зовнішнього застосування. Активний інгредієнт - синтетичний 17?-естрадіол, хімічно і біологічно ідентичний ендогенному людському эстрадиолу (що утворюється в організмі жінок починаючи з першої менструації аж до менопаузи), що виробляється яєчниками. У клітинах органів, на які спрямована дія гормонів, естрогени утворюють комплекс зі специфічними рецепторами (виявлені в різних органах - в матці, піхву, сечівнику, молочній залозі, печінці, гіпоталамусі, гіпофізі); комплекс рецептор-ліганд взаємодіє з эстрогенэффекторными елементами геному і специфічнимі внутрішньоклітинними білками, що індукують синтез і-РНК, протеїнів і вивільнення цитокінів і факторів росту.
Надає феминизирующее вплив на організм. Стимулює розвиток матки, маткових труб, піхви, строми і проток молочних залоз, пігментацію в області сосків і статевих органів, формування вторинних статевих ознак за жіночим типом, ріст і закриття епіфізів довгих трубчастих кісток. Сприяє своєчасному відторгнення ендометрію і регулярним кровотеч, у великих концентраціях викликає гіперплазію ен��ометрия, пригнічує лактацію, пригнічує резорбцію кісткової тканини, стимулює синтез ряду транспортних білків (тироксинсвязывающий глобулін, транскортин, трансферрин, протеїн, що зв'язує статеві гомони), фібриногену. Надає прокоагулянтное дію, індукує синтез у печінці вітамін К-залежних факторів згортання крові (II, VII, IX, X), знижує концентрацію антитромбіну III.
Підвищує концентрації в крові тироксину, заліза, міді. Чинить антиатеросклеротичну дію, збільшує вміст ЛПВЩ, ЛПНЩ і зменшує холестерину (рівень тригліцеридів зростає). Модулює чутливість рецепторів до прогестерону і симпатичну регуляцію тонусу гладкої мускулатури, стимулює перехід внутрішньосудинної рідини в тканини і викликає компенсаторну затримку натрію і води. У високих дозах перешкоджає деградації ендогенних катехоламінів, конкуруючи за активні рецептори КОМТ.
Після менопаузи в організмі утворюється лише незначна кількість естрадіолу (з естрону, що знаходиться в печінці і жировій тканині). Зниження вмісту виробляється в ��ичниках естрадіолу супроводжується у багатьох жінок сосудодвигательной і терморегулюючої нестабільністю (припливи крові до шкіри обличчя), розладами сну, а також прогресуючою атрофією органів сечостатевої системи.
Внаслідок дефіциту естрогенів розвивається остеопороз (головним чином хребта). Після прийому внутрішньо більша кількість естрадіолу, перш ніж потрапити в кровотік, метаболізується в просвіті (мікрофлорою) і стінці кишечнику, а також у печінці (що призводить до нефизиологически високим концентраціям естрону в пл��зме, а при тривалій терапії - до кумуляції естрону і естрону сульфату). Наслідки накопичення цих метаболітів в організмі протягом тривалого часу ще не з'ясовані. Відомо, що пероральне застосування естрогенів викликає підвищення синтезу білків (у т. ч. реніну), що призводить до підвищення артеріального тиску.Фармакокінетика
Всмоктування і розподіл
При нанесенні гелю спирт швидко випаровується, і естрадіол проникає через шкіру, при цьому його велика частина потрапляє в системний кровотік відразу, а деякий кількість естрадіолу затримується в підшкірній клітковині і вивільняється в системний кровообіг поступово. Нанесення Дивигеля на площу 200-400 см2 (розмір однієї або двох долонь) не впливає на кількість абсорбованого естрадіолу. Однак якщо Дивігель наноситься на велику площу, ступінь всмоктування значно знижується.
Біодоступність Дивигеля становить 82%.
При трансдермальном застосуванні Дивигеля в дозі 1 мг естрадіолу (1 г Дивигеля) Cmax в плазмі крові становить приблизно 157 пмоль/л, середня концентрація - 112 пмоль/л, мінімальна концентрація - 82 пмоль/л.
Не кумулює.
Метаболізм і виведення
Трансдермальное нанесення дозволяє уникнути першої стадії печінкового метаболізму, завдяки цьому коливання концентрації естрогену в плазмі крові при застосуванні Дивигеля незначні.
Метаболізм 17?-естрадіолу подібний до метаболізму природних естрогенів. У крові майже повністю зв'язується з білком-переносником. Піддається ефекту "першого проходження" через печінку, де метаболізується до менш активних продуктів - естрону і естріолу. Виділяється злчью в просвіт тонкої кишки та повторно абсорбується. Остаточно втрачає активність в результаті окислення в печінці.
Під час лікування Дивигелем співвідношення естрадіол/естрон зберігається на рівні 0.4-0.7.
Виведення
Виводиться в основному нирками у вигляді сульфатів і глюкуронідів, в сечі також виявляються невеликі кількості естрадіолу, естрону і естріолу.Побічні дії
З боку ЦНС і периферичної нервової системи: головний біль, мігрень, запаморочення, депресія, хорея.
З боку серцево-сосудис��ої системи: підвищення артеріального тиску, тромбофлебіт.
З боку травної системи: нудота, блювання, шлункові коліки, метеоризм, біль в епігастральній області, холестатична жовтяниця, холелітіаз.
Алергічні реакції: у місці нанесення - висип, подразнення шкіри, гіперемія шкіри, контактний дерматит.
З боку репродуктивної системи: метрорагія, мізерні кров'янисті виділення, збільшення розмірів лейоміоми матки, гіперплазія ендометрію (при призначенні без комбінації з прогестероном), карцинома ендометрія у жінок з интак��ної маткою після менопаузи), склероз яєчників при тривалому застосуванні, зміна лібідо.
З боку ендокринної системи: нагрубання (напруга та/або збільшення молочних залоз, збільшення маси тіла, зниження толерантності до вуглеводів.
З боку обміну речовин: затримка натрію, кальцію і води (набряки) при тривалому застосуванні; напади порфірії.
Інші: порушення зору (зміна кривизни рогівки), хлоазма, меланодермія, вагінальний кандидоз.Особливості продажу
рецептурніСвідчення
— замісна ��ормональная терапія при симптомах дефіциту естрогену;
— лікування клімактеричного синдрому, пов'язаного з природною або штучною менопаузою, що виникла внаслідок хірургічного втручання.Протипоказання
— рак молочної залози (діагностований, підозрюваний або в анамнезі);
— діагностовані або підозрювані эстрогенозависимые злоякісні пухлини яєчників, матки, ендометрію;
— доброякісні та злоякісні новоутворення статевих органів (рак шийки та тіла матки, міома маткі, рак вульви, рак яєчників) у жінок віком до 60 років
— доброякісні новоутворення молочної залози у жінок віком до 60 років;
— вагінальні кровотечі неясної етіології і схильність до маткових кровотеч;
— гіперплазія ендометрія;
— пухлини гіпофіза;
— дифузні захворювання сполучної тканини;
— запальні захворювання жіночих статевих органів (сальпінгоофорит, ендометрит);
— гиперэстрогенная стадія клімактеричного періоду;
— спонтанні тромбоэмбо��ические захворювання вен (у т. ч. в анамнезі);
— тромбоз глибоких вен, легенева емболія (у т. ч. в анамнезі);
— тромбофлебіт і гострий тромбофлебіт (у т. ч. в анамнезі)Лікарська взаємодія
Естрадіол підвищує ефективність гіполіпідемічних засобів; послаблює ефект препаратів чоловічих статевих гормонів; гіпоглікемічних, діуретичних, гіпотензивних препаратів та антикоагулянтів; знижує толерантність до глюкози (корекція дози гіпоглікемічних препаратів).
Метаболізм естрадіолу прискорюється при одночасно�� прийомі з барбітуратами, транквілізаторами (анксіолітики), опіоїдними анальгетиками, засобами для наркозу, деякими протиепілептичними засобами (карбамазепін, фенітоїн), індукторами мікросомальних ферментів печінки; рослинними препаратами, що містять траву звіробою продірявленого (трава святого Джона).
Концентрація естрадіолу в крові знижується при одночасному застосуванні фенилбутазона і деяких антибіотиків (ампіцилін, рифампіцин, рифабутин) і противірусних препаратів (невірапін, ефавіренз), що св��зано із змінами мікрофлори кишечника
Дію естрадіолу підвищується на тлі прийому фолієвої кислоти та препаратів щитовидної залози