Дозировка
Драже следует принимать внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым и детям с 12 лет назначают по 100 мг 1-3 раза в день, детям старше 2 лет - по 50 мг 1-2 раза в день, с 5 лет - по 50 мг 2-3 раза в день, детям 5-10 лет - 50 мг 2-4 раза в день. Высшие дозы для взрослых: разовая - 300 мг, суточная - 600 мг. Длительность курса лечения курса лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.
Лекарственная форма
Драже белого цвета, шарообразной формы, на поперечном разрезе видно два слоя: внутренний слой белого или белого с кремоватым или слегка зеленоватым оттенком цвета и наружный слой белого цвета. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой и однородной по окраске.
Состав
Драже содержит диазолина 100 мг;
вспомогательные вещества: сахар 0,23 г, патока крахмальная 0,0193 г, подсолнечное масло 0,0002 г, воск пчелиный 0,0002 г, тальк 0,0003 г.
Фармакологическое действие
Блокатор Н1 -гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов , матки, кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в ЦНС, в отличие от антигистаминных препаратов первого поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холинергические и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 2 суток.
Фармакокинетика
Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, может вызывать раздражение слизистой оболочки желудка, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется в пределах 40-60%. Период полувыведения из плазмы составляет около 4 часов. Препарат практически не проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени, выводится почками.
Побочные действия
Со стороны желудочно-кишечного тракта: оказывает раздражающее действие на слизистую оболочку ЖКТ, проявляющееся диспептическими явлениями (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области и др.).
Со стороны нервной системы: головокружение парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости реакции.
Прочие: сухость во рту, задержка мочеиспускания, аллергические реакции, крайне редко -гранулоцитопения и агранулоцитоз.
У детей - парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушение сна.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
С осторожностью применяют при печеночной и/или почечной недостаточности (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (вождение транспортных средств или работа с механизмами).
Показания
Профилактика и лечение сезонного и аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, аллергодерматозов, сопровождающихся кожным зудом (экзема, нейродермит и т.д.), аллергический конъюктивит, кожная реакция после укуса насекомого.
Противопоказания
Повышенная чувствительность, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная форма глаукомы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, другие воспалительные заболевания ЖКТ, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, может улучшать атриовентикулярную проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий).
С осторожностью применять у больных с печеночной и почечной недостаточностью (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).
Применение при беременности и лактации
Не рекомендуется применять препарат при беременности. В период грудного вскармливания следует прекратить прием препарата.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие этанола, седативних средств
(4529)
Дозування
Драже слід приймати внутрішньо, не розжовуючи, під час або відразу після їжі. Дорослим і дітям з 12 років призначають по 100 мг 1-3 рази в день, дітям старше 2 років - по 50 мг 1-2 рази в день, з 5 років - по 50 мг 2-3 рази в день, дітям 5-10 років - 50 мг 2-4 рази на день. Вищі дози для дорослих: разова - 300 мг, добова - 600 мг. Тривалість курсу лікування курсу лікування визначається перебігом захворювання, досягнутим терапевтичним ефектом.
Лікарська форма
Драже білого кольору, кулястої форми, на поперечному розрізі видно два шари: внутрішній шар білого або білого з кремуватим або злегка зеленуватим відтінком кольору і зовнішній шар білого кольору. Поверхня драже має бути рівною, гладкою та однорідною за забарвленням.Склад
Драже містить діазоліну 100 мг;
допоміжні речовини: цукор 0,23 г, патока крохмальна 0,0193 г, соняшникова олія 0,0002 г, віск бджолиний 0,0002 г, тальк 0,0003 р.Фармакологічна дія
Блокатор Н1 -гістамінових рецепторів. Має протиалергічну дію, зменшує набряк слизових оболонок. Послаблює дію гістаміну на гладкі м'язи бронхо�� , матки, кишечника, зменшує вираженість зниження артеріального тиску і підвищення проникності судин. Незначно проникає в ЦНС, на відміну від антигістамінних препаратів першого покоління, не має вираженого седативного та снодійного дії. Має слабко виражені М-холінергічні та анестезуючі властивості. Терапевтичний ефект розвивається через 15-30 хвилин після прийому, максимальна дія спостерігається через 1-2 ч. Тривалість ефекту може досягати 2 діб.Фармакокінетика
Швидко всмоктується з желудочно-кишкового тракту, може викликати подразнення слизової оболонки шлунка, проникає в усі тканини організму. Біодоступність коливається в межах 40-60%. Період напіввиведення з плазми становить близько 4 годин. Препарат практично не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Метаболізується в печінці шляхом метилювання, індукує мікросомальні ферменти печінки, виводиться нирками.Побічні дії
З боку шлунково-кишкового тракту: надає дратівливу дію на слизову оболонку ШЛУНКОВО-кишкового тракту, що проявляється диспептически��і явищами (печія, нудота, болі в епігастральній області та ін).
З боку нервової системи: запаморочення, парестезії, тремор, підвищена стомлюваність, сонливість, тривожність (ночами), уповільнення швидкості реакції.
Інші: сухість у роті, затримка сечовипускання, алергічні реакції, дуже рідко -гранулоцитопенія і агранулоцитоз.
У дітей - парадоксальні реакції: підвищене збудження, дратівливість, тремор, порушення сну.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
З осторожностма застосовують при печінковій і/або нирковій недостатності (може знадобитися корекція дози та інтервалів між прийомами).
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
В період лікування слід утримуватися від занять потенційно небезпечними видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій (водіння транспортних засобів або робота з механізмами).Свідчення
Профілактика і лікування сезонного та алергічного риніту, полінозу, кропив'янки, набряку Квинке, алергодерматозів, що супроводжуються свербінням (екзема, нейродерміт тощо), алергічний кон'юнктивіт, шкірна реакція після укусу комахи.Протипоказання
Підвищена чутливість, гіперплазія передміхурової залози, закритокутова форма глаукоми, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, інші запальні захворювання ШКТ, пілоростеноз, епілепсія, порушення серцевого ритму (володіючи ваголитическим дією, може покращувати атриовентикулярную провідність і сприяти розвитку надшлуночкових ар��тмий).
З обережністю застосовувати у хворих з печінковою та нирковою недостатністю (може знадобитися корекція дози та інтервалів між прийомами).
Застосування при вагітності та лактації
Не рекомендується застосовувати препарат при вагітності. У період грудного вигодовування слід припинити прийом препарату.Лікарська взаємодія
Підсилює дію етанолу, седативних засобів
