Дозировка
Депренорм МВ назначают внутрь в дозе 70 мг в 2 приема. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально. Таблетки принимают во время еды.
Лекарственная форма
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой
Состав
триметазидина дигидрохлорид 70 мг
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гидроксипропилцеллюлоза Клуцел LF, гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, магния стеарат.
Состав оболочки: Селекоут (гидроксипропилметилцеллюлоза, пласдон S-630, полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный, титана диоксид).
Фармакологическое действие
Антиангинальный препарат, улучшающий метаболизм миокарда. Оказывает антигипоксическое и антиангинальное действие.
Непосредственно улучшает метаболизм и функцию кардиомиоцитов и нейронов головного мозга. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (за счет усиления аэробного гликолиза и торможения окисления жирных кислот).
Поддерживает нормальную сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и креатинфосфата. В условиях ацидоза нормализует состояние ионных каналов мембран, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия. Уменьшает внутриклеточный ацидоз и содержание фосфатов, обусловленное ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, увеличивает продолжительность электрического потенциала, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, уменьшает выход КФК из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов и снижает потребность в нитратах. Через 2 недели лечения повышается толерантность к физической нагрузке, уменьшаются перепады АД. На фоне применения препарата улучшается слух и результаты вестибулярных проб, уменьшается головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз улучшается функциональное состояние сетчатки.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 90%. Cmax достигается через 5 ч.
Распределение
Легко проникает через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы составляет 16%.
Выведение
Выводится почками, около 60% - в неизмененном виде. T1/2 - около 7 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
T1/2 у лиц старше 65 лет составляет около 12 ч.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: редко - гастралгии, тошнота, рвота.
Аллергические реакции: кожный зуд.
Прочие: головная боль, ощущение сильного сердцебиения.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии. При развитии приступов стенокардии следует пересмотреть проводимую терапию.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Триметазидин не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Показания
— ИБС: профилактика приступов стенокардии (в составе комплексной терапии);
— хориоретинальные сосудистые нарушения;
— головокружение сосудистого происхождения;
— кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушения слуха).
Противопоказания
— почечная недостаточность (КК<15 мл/мин);
— выраженные нарушения функции печени;
— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— беременность;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Депренорм МВ не описано.
(6029)
Дозування
Депренорм МВ призначають внутрішньо у дозі 70 мг у 2 прийоми. Тривалість лікування встановлюють індивідуально. Таблетки приймають під час їжі.
Лікарська форма
Таблетки з модифікованим вивільненням, вкриті оболонкоюСклад
триметазидину дигідрохлорид 70 мг
Допоміжні речовини: кальцію гідрофосфату дигідрат, целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний (аеросил), гідроксипропілцелюлоза Клуцел LF, гідроксипропілметилцелюлоза, пласдон S-630, магнію стеарат.
Склад обол��чки: Селекоут (гідроксипропілметилцелюлоза, пласдон S-630, поліетиленгліколь, тальк, заліза оксид червоний, титану діоксид).Фармакологічна дія
Антиангінальний препарат, що поліпшує метаболізм міокарда. Чинить антигіпоксичну та антиангінальну дію.
Безпосередньо покращує метаболізм і функцію кардіоміоцитів і нейронів головного мозку. Цитопротекторний ефект обумовлений підвищенням енергетичного потенціалу, активацією окисного декарбоксилювання і раціоналізацією споживання кисню (за рахунок посилення аеробного гліколізу і гальмування окислення жирних кислот).
Підтримує нормальну скоротність міокарда, запобігає внутрішньоклітинний виснаження АТФ і креатинфосфату. В умовах ацидозу нормалізує стан іонних каналів мембран, перешкоджає накопиченню кальцію і натрію в кардиомиоцитах, нормалізує внутрішньоклітинний вміст іонів калію. Зменшує внутрішньоклітинний ацидоз і вміст фосфатів, зумовлений ішемією міокарда і реперфузией. Перешкоджає ушкоджуючої дії вільних радикалів, зберігає це��остность клітинних мембран, збільшує тривалість електричного потенціалу, запобігає активацію нейтрофілів в зоні ішемії, зменшує вихід КФК з клітин і вираженість ішемічних ушкоджень міокарда.
При стенокардії скорочує частоту нападів і знижує потреба в нітратах. Через 2 тижні лікування підвищується толерантність до фізичного навантаження, зменшуються перепади тиску. На тлі застосування препарату поліпшується слух і результати вестибулярних проб, зменшується запаморочення і шум у вухах. При судинної патології очей поліпшується функціональний стан сітківки.Фармакокінетика
Всмоктування
Після прийому внутрішньо швидко і практично повністю абсорбується із ШКТ. Біодоступність становить 90%. Cmax досягається через 5 ч.
Розподіл
Легко проникає через гістогематичні бар'єри. Зв'язування з білками плазми становить 16%.
Виведення
Виводиться нирками, близько 60% - в незміненому вигляді. T1/2 - близько 7 год.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
T1/2 у осіб старше 65 років становить близько 12 год.Побічнівальній дії
З боку травної системи: рідко - біль у шлунку, нудота, блювота.
Алергічні реакції: шкірний свербіж.
Інші: головний біль, відчуття сильного серцебиття.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Препарат не призначений для купірування нападів стенокардії. При розвитку нападів стенокардії слід переглянути терапію.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Триметазидин не впливає на здатність до водіння автомобіля і ��ыполнению робіт, що потребують високої швидкості психомоторних реакцій.Свідчення
— ІХС: профілактика нападів стенокардії (у складі комплексної терапії);
— хоріоретинальні судинні порушення;
— запаморочення судинного походження;
— кохлео-вестибулярні порушення ішемічної природи (шум у вухах, порушення слуху).Протипоказання
— ниркова недостатність (КК<15 мл/хв);
— виражені порушення функції печінки;
— дитячий та підлітковий вік до 18 років (ефективність і безпека не встановлені);
— вагітність;
— лактація (грудне вигодовування);
— підвищена чутливість до компонентів препарату.Лікарська взаємодія
Лікарська взаємодія препарату Депренорм МВ не описано.
