Дозировка
Бронхикум® С в форме пастилок назначают взрослым и детям старше 12 лет по 1-2 пастилки до 3 раз/; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 1 пастилке 3 Длительность применения препарата определяется терапевтической необходимостью и продолжительностью заболевания.
Передозировка
Не сообщалось о случаях развития интоксикации при приеме препарата Бронхикум® С
Лекарственная форма
пастилки
Состав
жидкий экстракт травы тимьяна (1:2-2.5) 100 мг
Экстрагент: раствор аммиака 10%, глицерол 85%, этанол 90 об.%, вода (в соотношении 1:20:70:109).
Вспомогательные вещества: сахароза, повидон, левоментол, цинеол, акации камедь, стеариновая кислота, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат
Фармакологическое действие
Препарат оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, противомикробное действие, способствует снижению вязкости мокроты и ускорению ее эвакуации.
Фармакокинетика
В соответствии с Международной конвенцией (EMEAHMPWG11/99) при проведении клинических исследований препаратов растительного происхождения не требуется изолированное исследование фармакокинетических параметров.
Побочные действия
Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.
Со стороны пищеварительной системы: при приеме сиропа редко - тошнота, гастрит, диспепсия.
Пациента следует предупредить у необходимости прекратить прием препарата и обратиться к врачу в случае развития любых побочных реакций
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Показания
— в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
Противопоказания
— врожденная непереносимость фруктозы;
— глюкозо-фруктозная мальасборбация;
— недостаточность ферментов сахаразы и изомальтазы;
— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);
— тяжелые нарушения функции печени;
— тяжелые нарушения функции почек;
— хронический алкоголизм (в связи с содержанием этанола в составе сиропа);
— детский возраст до 6 месяцев (сироп);
— детский возраст до 6 лет (пастилки);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов с заболеваниями печени, заболеваниями и травмами головного мозга, эпилепсией.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с противокашлевыми препаратами, а также с лекарственными средствами, уменьшающими образование мокроты, т.к. это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
(1539)
Дозування
Бронхикум® у формі пастилок призначають дорослим і дітям старше 12 років по 1-2 пастилки до 3 разів/; дітям у віці від 6 до 12 років - по 1 пастилке 3 Тривалість застосування препарату визначається терапевтичною необхідністю і тривалістю захворювання.Передозування
Не повідомлялося про випадки розвитку інтоксикації при прийомі препарату Бронхикум® З
Лікарська форма
пастилкиСклад
рідкий екстракт трави чебрецю (1:2-2.5) 100 мг
Екстрагент: розчин аміаку 10%, гліцерин 85%, етанол 90 об.%, вода (у співвідношенні 1:20:70:109).
Допоміжні речовини: сахароза, повідон, левоментол, цинеол, камедь акації, стеаринова кислота, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеаратФармакологічна дія
Препарат чинить відхаркувальну, протизапальну, протимікробну дію, сприяє зниженню в'язкості мокроти і прискорення її евакуації.Фармакокінетика
У відповідності з Міжнародною конвенцією (EMEAHMPWG11/99) при проведенні клінічних досліджень препаратів рослинного походження не потрібно ізольоване дослідження фармакокінетичних параметрів.Побічні дії
Алергічні реакції: рідко - шкірний висип, кропив'янка, набряк Квінке.
З боку травної системи: при прийомі сиропу рідко - нудота, гастрит, диспепсія.
Пацієнта слід попередити у необхідності припинити прийом препарату та звернутися до лікаря у випадку розвитку будь-яких побічних реакційОсобливості продажу
Відпускається без рецептаСвідчення
— як відхаркувальний засіб у комплексній терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, супрождающихся кашлем з трудноотделяемой мокротою.Протипоказання
— вроджена непереносимість фруктози;
— глюкозо-фруктозная мальасборбация;
— недостатність ферментів сахарази і ізомальтази;
— хронічна серцева недостатність (у стадії декомпенсації);
— тяжкі порушення функції печінки;
— тяжкі порушення функції нирок;
— хронічний алкоголізм (у зв'язку з вмістом етанолу у складі сиропу);
— дитячий вік до 6 місяців (сироп);
— дитячий вік до 6 років (паст��лки);
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід застосовувати препарат у пацієнтів із захворюваннями печінки, захворюваннями і травмами головного мозку, епілепсією.Лікарська взаємодія
Не рекомендується одночасний прийом з протикашльовими препаратами, а також з лікарськими засобами, що зменшують утворення мокротиння, оскільки це утруднює відкашлювання розрідженого мокротиння.
