Дозировка
Местно. Взрослым и пациентам пожилого возраста назначают по 4-8 доз каждые 1.5- 3 часа. Детям в возрасте 3-6 лет - по 1-4 дозы (максимально - 4 дозы) каждые 1.5- 3 часа. Детям в возрасте 6-12 лет - по 4 дозы каждые 1,5-3 часа. Курс лечения: - при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): от 4 до 15 дней; - при одонто-стоматологической патологии: от 6 до 25 дней; - после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти): от 4 до 7 дней. При применении препарата в течение длительных сроков (более 7 дней), необходима консультация врача.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Лекарственная форма
Прозрачный, бесцветный раствор с запахом мяты.
Состав
Одна доза спрея содержит:
действующее вещество: бензидамина гидрохлорид - 0.27 мг:
вспомогательные вещества: натрия сахарината дигидрат - 0,0432 мг, этанол 96 % - 14,4 мг, метилпарагидроксибснзоат - 0.18 мг, глицерол - 9 мг, полисорбат-20 - 0.0099 мг, ароматизатор мятный - 0,0483 мг,вода - до 0,18 мл.
Фармакологическое действие
Бензидамин является нестероидным противовоспалительным препаратом, относится к группе индазолов. Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антибактериальным, противогрибковым и антисептическим действием. Механизм действия препарата связан со стабилизацией клеточных мембран и ингибированием синтеза простагландинов.
Бензидамин оказывает антибактериальное и противогрибковое действие за счет быстрого проникновения через мембраны клеток микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и лизосом клеток микроорганизмов.
Бензидамин обладает противогрибковым действием в отношении Candida albicans. Вызывает структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей и, таким образом, препятствует их репродукции, что явилось основанием для применения бензидамина при воспалительных процессах в ротовой полости, включая инфекционную этиологию.
Фармакокинетика
При местном применении препарат хорошо абсорбируется через слизистые оболочки и проникает в воспаленные ткани.
Экскреция препарата происходит в основном почками в виде метаболитов и через кишечник.
Побочные действия
Со стороны дыхательной системы: очень редко (< 0,01 %) - ларингоспазм.
Местные реакции: сухость во рту, чувство онемения, жжения в ротовой полости.
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Следует избегать попадания спрея в глаза.
Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Показания
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов:
- гингивит, глоссит, стоматит (в том числе после лучевой химиотерапии);
- фарингит, ларингит, тонзиллит;
- кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии);
- калькулезное воспаление слюнных желез;
- после оперативных вмешательств и травм (тонзилэктомия, переломы челюсти);
- после лечения или удаления зубов;
- пародонтоз.
При инфекционных и воспалительных заболеваниях, требующих системного лечения, необходимо применение препарата в составе комбинированной терапии.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата; детский возраст до 3 лет.
Беременность и лактация:
В связи с отсутствием достаточных данных применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача.
Лекарственное взаимодействие
Не установлено клинически значимого взаимодействия препарата Бронфлекс с другими лекарственными средствами.
(4783)
Дозування
Місцево. Дорослим і пацієнтам літнього віку призначають по 4-8 доз кожні 1.5 - 3 години. Дітям у віці 3-6 років - по 1-4 дози (максимально - 4 дози) кожні 1.5 - 3 години. Дітям віком 6-12 років - по 4 дози кожні 1,5-3 години. Курс лікування: - при запальних захворюваннях порожнини рота і ЛОР-органів (різної етиології): від 4 до 15 днів; - при одонто-стоматологічної патології: від 6 до 25 днів; - після оперативних втручань і травм (тонзилектомії, переломи щелепи): від 4 до 7 днів. При застосуванні препарату протягом тривалих строків (понад 7 дн��ї), необхідна консультація лікаря.Передозування
Про випадки передозування не повідомлялося.
Лікарська форма
Прозорий, безбарвний розчин із запахом м'яти.Склад
Одна доза спрею містить:
діюча речовина: бензидамина гідрохлорид - 0.27 мг:
допоміжні речовини: натрію сахарината дигідрат - 0,0432 мг, етанол 96 % - 14,4 мг, метилпарагидроксибснзоат - 0.18 мг, гліцерол - 9 мг, полісорбат-20 - 0.0099 мг, ароматизатор м'ятний - 0,0483 мг,вода - до 0,18 млФармакологічна дія
Бензидамин є нестероїдних протизапальнимлительным препаратом, який відноситься до групи индазолов. Чинить протизапальну та місцеву знеболювальну дію, має антибактеріальну, протигрибкову і антисептичною дією. Механізм дії препарату пов'язаний із стабілізацією клітинних мембран та пригніченням синтезу простагландинів.
Бензидамин надає антибактеріальну та протигрибкову дію за рахунок швидкого проникнення крізь мембрани клітин мікроорганізмів з подальшим ушкодженням клітинних структур, порушенням метаболічних процесів.в і лізосом клітин мікроорганізмів.
Бензидамин володіє протигрибковою дією відносно Candida albicans. Викликає структурні модифікації клітинної стінки грибів та їх метаболічних ланцюгів і, таким чином, перешкоджає їх репродукції, що стало підставою для застосування бензидамина при запальних процесах в ротовій порожнині, включаючи інфекційну етіологію.Фармакокінетика
При місцевому застосуванні препарат добре абсорбується через слизові оболонки і проникає в запалені тканини.
Екскреція препарату вироб��ходить в основному нирками у вигляді метаболітів і через кишечник.Побічні дії
З боку дихальної системи: дуже рідко (< 0,01 %) - ларингоспазм.
Місцеві реакції: сухість у роті, відчуття оніміння, печіння в ротовій порожнині.
Алергічні реакції: шкірний висип.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
Слід уникати потрапляння спрею в очі.
Вплив препарату на здатність керувати транспортними засобами та іншими механізмами:
Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та механізмами.Свідчення
Симптоматична терапія больового синдрому запальних захворювань порожнини рота і ЛОР-органів:
- гінгівіт, глосит, стоматит (в тому числі після променевої хіміотерапії);
- фарингіт, ларингіт, тонзиліт;
- кандидоз слизової оболонки порожнини рота (у складі комбінованої терапії);
- калькулезное запалення слинних залоз;
- після оперативних втручань і травм (тонзилектомії, переломи щелепи);
- після лікування або видалення зубів;
- пародонтоз.
При інфекційних і запальних захворюваннях, що вимагають системного лікування, необхідно застосування препарату в складі комбінованої терапії.Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату; дитячий вік до 3 років.
Вагітність та лактація:
У зв'язку з відсутністю достатніх даних щодо застосування препарату під час вагітності і в період грудного вигодовування можливо тільки за призначенням лікаря.Лікарська взаємодія
Не встановлено клінічно з��ачимого взаємодії препарату Бронфлекс з іншими лікарськими засобами.
