По данным Государственного реестра лекарственных средств, т. II, 2004, следующие побочные эффекты наблюдались у пациентов, получавших комбинацию лозартан/гидрохлоротиазид: снижение АД, головокружение, аллергические реакции: ангионевротический отек (отек лица, губ и/или языка), гиперкалиемия, повышение активности печеночных трансаминаз.
По данным Physicians Desk Reference, 2005: в клинических исследованиях с лозартаном/гидрохлоротиазидом не наблюдалось нежелательных явлений, специфичных для данной комбинации.
Побочные эффекты ограничивались теми, о которых сообщалось при приеме лозартана и/или гидрохлоротиазида в отдельности. Суммарная частота нежелательных явлений при приеме данной комбинации была сопоставима с таковой при использовании плацебо.
В целом, лечение лозартаном/гидрохлоротиазидом переносилось хорошо. В большинстве случаев нежелательные явления были умеренно выраженными, носили транзиторный характер и не требовали отмены терапии. В контролируемых клинических испытаниях прекращение терапии, связанное с развитием нежелательных явлений, отмечалось в 2,8% случаев у пациентов, получавших лозартан/гидрохлоротиазид и в 2,3% случаев в группе плацебо.
В двойных слепых контролируемых клинических испытаниях следующие побочные эффекты отмечались у 1% пациентов и с частотой, превышающей плацебо независимо от причинной связи с приемом ЛС (в скобках указан процент в группе плацебо): боль в животе 1,2 (0,6)%, отек/отечность 1,3 (1,2)%, сердцебиение 1,4 (0,0)%
Особенности продажи
рецептурные
Показания
Артериальная гипертензия. Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Противопоказания
Гиперчувствительность, анурия, гиповолемия (в т.ч. на фоне высоких доз диуретиков), печеночная и/или почечная недостаточность, беременность, период лактации. (5947)
За даними Державного реєстру лікарських засобів, т. II, 2004, наступні побічні ефекти спостерігалися у пацієнтів, які отримували комбинац��ю лозартан/гідрохлоротіазид: зниження артеріального тиску, запаморочення, алергічні реакції: ангіоневротичний набряк (набряк обличчя, губ і/або язика), гіперкаліємія, підвищення активності печінкових трансаміназ.
За даними Physicians Desk Reference, 2005: у клінічних дослідженнях з лозартаном/гідрохлоротіазидом не спостерігалося небажаних явищ, специфічних для даної комбінації.
Побічні ефекти обмежувалися тими, про які повідомлялося при прийомі лозартану та/або гідрохлоротіазиду окремо. Сумарна частота небажаних явищ при��мо даної комбінації була порівнянна з такою при використанні плацебо.
Загалом лікування лозартаном/гідрохлоротіазидом переносилося добре. У більшості випадків небажані явища були помірно вираженими, носили транзиторний характер і не вимагали відміни терапії. У контрольованих клінічних випробуваннях припинення терапії, пов'язане з розвитком небажаних явищ, зазначалося в 2,8% випадків у пацієнтів, які отримували лозартан/гідрохлоротіазид та у 2,3% випадків у групі плацебо.
У подвійних сліпих контрольованих клітехнічних випробуваннях такі побічні ефекти відзначалися у 1% пацієнтів, і з частотою, що перевищує плацебо незалежно від причинного зв'язку з прийомом ЛЗ (в дужках вказано відсоток у групі плацебо): біль у животі 1,2 (0,6)%, набряки/набряклість 1,3 (1,2)%, серцебиття 1,4 (0,0)%
Особливості продажу
рецептурні
Свідчення
Артеріальна гіпертензія. Зниження ризику серцево-судинної захворюваності та смертності у пацієнтів з артеріальною гіпертензією та гіпертрофією лівого шлуночка.
Протипоказання
Гіперчутливість, анурія, гіповолемія (у т. ч. на тлі високих доз діуретиків), печінкова і/або ниркова недостатність, вагітність, період лактації.
Действующие вещества:
Гидрохлоротиазид, Лозартан
Страна происхождения:
Россия
Форма выпуска:
упак 30 табл
Беречь от детей:
Да
Производитель:
ФАРМСТАНДАРТ
Общее описание:
Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях
