Корзина Корзина пуста
Прием заказов через корзину сайта

Бинелол 0,005 n28 табл (Бинелол 0,005 n28 табл)

1 182 грн
0 грн
Рейтинг: 24 (4.1) 5
Артикул: 6910
+
Способы доставки
  • Новая Почта (отделение)
  • Курьером Новой Почты
Способы оплаты
  • Наличными при получении
  • Безналичный перевод
  • Приват 24
  • WebMoney
Рассказать друзьям:

Дозировка

БИНЕЛОЛ® следует принимать внутрь в одно и то же время суток независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости. Артериальная гипертензия и ишемическая болезнь сердца Средняя суточная доза для лечения артериальной гипертензии и ишемической болезни сердца составляет 2,5 - 5 мг (1/2 таблетки по 5 мг - 1 таблетка) 1 раз в сутки. Возможно применение препарата в монотерапии или в составе комбинированной терапии. У больных с почечной недостаточностью, а также у пациентов в возрасте старше 65 лет начальная доза составляет 2,5 мг/сут. (1/2 таблетки по 5 мг). При необходимости суточную дозу можно увеличить до 10 мг (2 таблетки по 5 мг в один прием). Хроническая сердечная недостаточность Лечение хронической сердечной недостаточности должно начинаться с постепенного увеличения дозы до достижения индивидуальной оптимальной поддерживающей дозы. Подбор дозы в начале лечения необходимо осуществлять по следующей схеме, выдерживая недельные интервалы и основываясь на переносимости этой дозы пациентом: доза, составляющая 1,25 мг препарата БИНЕЛОЛ® (1/4 таблетки по 5 мг) 1 раз в сутки, может быть увеличена сначала до 2,5 - 5 мг препарата БИНЕЛОЛ® (1/2 таблетки по 5 мг - 1 таблетка), а затем - до 10 мг (2 таблетки по 5 мг) 1 раз в сутки.

Передозировка

снижение АД, тошнота, рвота, цианоз, синусовая брадикардия, AV-блокада, бронхоспазм, кардиогенный шок, потеря сознания, кома, остановка сердца

Лекарственная форма

Таблетки

Состав

небиволол (в форме небиволола гидрохлорида) - 5,00 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кросповидон (тип А), полоксамер 188, повидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

Фармакологическое действие

Небиволол является липофильным, кардиоселективным бета-адреноблокатором третьего поколения с вазодилатирующими свойствами. Оказывает гипотензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Снижает повышенное артериальное давление (АД) в покое, при физическом напряжении и стрессе. Конкурентно и избирательно блокирует синаптические и постсинаптические бета1- адренорецепторы, делая их недоступными для катехоламинов, модулирует высвобождение эндотелиального вазодилатирующего фактора оксида азота (N0).

Небиволол представляет собой рацемат, состоящий из двух энантиомеров: SRRR-небиволола (D-небиволола) и RSSS-небиволола (L-небиволола), сочетающий два фармакологических действия:

•D-небиволол является конкурентным и высокоселективным блокатором бета1-адренорецепторов (сродство к бета1-адренорецепторам в 293 раза выше, чем к бета2-адренорецепторам).

•L-небиволол оказывает мягкое сосудорасширяющее действие за счет модуляции высвобождения релаксирующего фактора (N0) из эндотелия сосудов.

Гипотензивный эффект развивается на 2-5 день лечения, стабильное действие отмечается через 1 месяц. Антигипертензивный эффект сохраняется при длительном лечении.

Гипотензивное действие обусловлено также уменьшением активности ренин -ангиотензиновой системы (прямо не коррелирует с изменением активности ренина в плазме крови).

Применение небиволола улучшает показатели системной и внутрисердечной гемодинамики. Небиволол урежает частоту сердечных сокращений (ЧСС) и АД в покое и при физической нагрузке, уменьшает конечное диастолическое давление левого желудочка, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, улучшает диастолическую функцию сердца (снижает давление наполнения), увеличивает фракцию выброса.

Снижая потребность миокарда в кислороде (урежение ЧСС, снижение преднагрузки и постнагрузки), уменьшает количество и тяжесть приступов стенокардии и повышает переносимость физической нагрузки.

Антиаритмическое действие обусловлено подавлением патологического автоматизма сердца (в том числе в патологическом очаге) и замедлением AV проводимости.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь небиволол быстро абсорбируются из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию, поэтому небиволол можно принимать независимо от приема пищи. Биодоступность составляет в среднем 12% у пациентов с "быстрым" метаболизмом и является почти полной у пациентов с "медленным" метаболизмом. Эффективность небиволола не зависит от скорости метаболизма.

Распределение

Клиренс в плазме крови у большинства пациентов (с "быстрым" метаболизмом) достигается в течение 24 ч. а для гидроксиметаболитов - через несколько суток. Концентрации в плазме крови 1-30 мкг/л пропорциональны дозе.

Связь с белками плазмы крови (преимущественно с альбумином) для D-небиволола составляет 98,1%, а для L-небиволола - 97,9%.

Метаболизм

Небиволол активно метаболизируется, частично с образованием активных гидроксиметаболитов. Скорость метаболизма небиволола путем ароматического гидроксилирования генетически определена окислительным полиморфизмом и зависит от изофермента CYP2D6.

Выведение

Через неделю после введения 38% (количество неизмененного активного вещества составляет менее 0,5%) дозы выводится почками и 48% - через кишечник. У пациентов с "быстрым" метаболизмом значения периода полувыведения (Т1/2) энантиомеров небиволола из плазмы крови составляют в среднем 10 ч. У пациентов с "медленным" метаболизмом эти значения в 3-5 раз увеличиваются.

У пациентов с "быстрым" метаболизмом значения T1/2 гидроксиметаболитов обоих энантиомеров из плазмы крови составляют в среднем 24 ч, у пациентов с "медленным" метаболизмом эти значения приблизительно в 2 раза увеличиваются.

На фармакокинетику небиволола не влияет возраст и пол пациентов.

Побочные действия

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, слабость, парестезии (от 1% до 10%); в очень редких случаях: депрессия, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, "кошмарные" сновидения, галлюцинации, психоз, судороги.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор, метеоризм, диарея, сухость во рту (более 1%).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, острая сердечная недостаточность, AV блокада, ортостатическая гипотензия, обострение "перемежающейся" хромоты, одышка; в очень редких случаях: нарушения ритма сердца, синдром Рейно, периферические отеки, кардиалгии.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь эритематозного характера.

Прочие: бронхоспазм (в т.ч. при отсутствии обструктивных заболеваний легких в анамнезе), фотодерматоз, гипергидроз, ринит, обострение течения псориаза, нарушения зрения, сухость глаз.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

Отмену бета-адреноблокаторов следует проводить постепенно, в течение 10 дней (до 2-х недель у пациентов с ишемической болезнью сердца).

Контроль АД и ЧСС в начале приема препарата должен быть ежедневным.

У пожилых пациентов необходим контроль функции почек (1 раз в 4-5 месяцев).

При стенокардии напряжения доза препарата должна обеспечить ЧСС в покое в пределах 55-60 уд./мин., при нагрузке - не более 110 уд./мин.

Бета-адреноблокаторы могут вызывать брадикардию: дозу следует снизить, если ЧСС менее 50-55 уд./мин. (см. раздел ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ).

При решении вопроса о назначении препарата БИНЕЛОЛ® пациентам с псориазом следует тщательно соотнести предполагаемую пользу от применения препарата и возможный риск обострения псориаза.

Пациенты, пользующиеся контактными линзами, должны учитывать, что на фоне применения бета-адреноблокаторов возможно снижение продукции слезной жидкости.

При проведении хирургических вмешательств следует предупредить врача-анестезиолога о том, что пациент принимает бета-адреноблокаторы.

Небиволол не влияет на уровень глюкозы у пациентов с сахарным диабетом. Тем не менее, следует соблюдать осторожность при лечении этих пациентов, поскольку БИНЕЛОЛ® может маскировать определённые симптомы гипогликемии (например, тахикардию), вызванные применением гипогликемических средств.

Контроль содержания глюкозы в плазме крови следует проводить 1 раз в 4-5 мес. (у больных с сахарным диабетом).

Бета-адреноблокаторы следует применять с осторожностью у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, поскольку может усилиться бронхоспазм.

Бета-адреноблокаторы могут повысить чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций.

Эффективность бета-адреноблокаторов у курильщиков ниже, чем у некурящих пациентов.

Показания

•Артериальная гипертензия;

•Ишемическая болезнь сердца (ИБС): профилактика приступов стенокардии напряжения.

•Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания

•повышенная чувствительность к небивололу или одному из компонентов препарата.

•выраженные нарушения функции печени,

•острая сердечная недостаточность,

•хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (требующая внутривенного введения препаратов, обладающих инотропным эффектом),

•кардиогенный шок,

•синдром слабости синусового узла, включая синоаурикулярную блокаду,

•атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени (без искусственного водителя ритма),

•бронхоспазм и бронхиальная астма,

•нелеченная феохромоцитома,

•депрессия,

•метаболический ацидоз,

•выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин.),

•выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.),

•тяжёлые облитерирующие заболевания периферических сосудов ("перемежающаяся" хромота, синдром Рейно),

•миастения,

•возраст до 18 лет,

•непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении бета-адреноблокаторов с блокаторами "медленных" кальциевых каналов (БМКК) (верапамил и дилтиазем) усиливается отрицательное действие на сократимость миокарда и AV проводимость. Противопоказано в/в введение верапамила на фоне приема небиволола. При сочетании с гипотензивными средствами, нитроглицерином или БМКК может развиться выраженная артериальная гипотензия (особая осторожность необходима при сочетании с празозином).

При одновременном применении с антиаритмическими средствами I класса и с амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного действия и удлинение времени проведения возбуждения по предсердиям.

При одновременном применении небиволола с сердечными гликозидами не выявлено усиления влияния на замедление AV проводимости.

Одновременное применение небиволола и препаратов для общей анестезии может вызывать подавление рефлекторной тахикардии и увеличивать риск развития артериальной гипотензии.
(5910)


Дозування

БИНЕЛОЛ® слід приймати внутрішньо, в один і той же час доби незалежно від прийому їжі, не розжовуючи і запиваючи достатньою кількістю рідини. Артеріальна гіпертензія та ішемічна хвороба серця Середня добова доза для лікування артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця становить 2,5 - 5 мг (1/2 таблетки по 5 мг - 1 таблетка) 1 раз на добу. Можливе застосування препарату в монотерапії або у складі комбінованої терапії. У хворих з нирковою недостатністю, а також у пацієнтів у віці старше 65 років нача��ьная доза становить 2,5 мг/добу. (1/2 таблетки по 5 мг). При необхідності добову дозу можна збільшити до 10 мг (2 таблетки по 5 мг в один прийом). Хронічна серцева недостатність Лікування хронічної серцевої недостатності повинно починатися з поступового збільшення дози до досягнення індивідуальної оптимальної підтримуючої дози. Підбір дози на початку лікування необхідно здійснювати за наступною схемою, витримуючи тижневі інтервали і грунтуючись на переносимість цієї дози пацієнтом: доза, що становить 1,25 мг препарату БІНЕЛ��Л® (1/4 таблетки по 5 мг) 1 раз на добу, може бути збільшена спочатку до 2,5 - 5 мг препарату БИНЕЛОЛ® (1/2 таблетки по 5 мг - 1 таблетка), а потім - до 10 мг (2 таблетки по 5 мг) 1 раз на добу.

Передозування

зниження артеріального тиску, нудота, блювання, ціаноз, синусова брадикардія, AV-блокада, бронхоспазм, кардіогенний шок, втрата свідомості, кома, зупинка серця

Лікарська форма

Таблетки

Склад

небіволол (у формі небівололу гідрохлориду) - 5,00 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, кросповідон (тип А), полоксамер 188, повідон К-30, целюлоза мікрокристаллическая, магнію стеарат.

Фармакологічна дія

Небіволол є ліпофільним, кардиоселективным бета-адреноблокатором третього покоління з вазодилатирующими властивостями. Надає гіпотензивну, антиангінальну та антиаритмічну дію. Знижує підвищений артеріальний тиск (АТ) у спокої, при фізичному напруженні і стресі. Конкурентно й вибірково блокує синаптичні і постсинаптичні бета1 - адренорецептори, роблячи їх недоступними для катехоламінів, модулює вивільнення ендотеліального вазодилатирующего фактора оксиду азоту (N0).

Небіволол являє собою рацемат, який складається з двох енантіомерів: SRRR-небівололу (D-небівололу) та RSSS-небівололу (L-небівололу), що поєднує два фармакологічних дії:

•D-небіволол є конкурентним і високоселективним блокатор бета1-адренорецепторів (спорідненість до бета1-адренорецепторами в 293 рази вище, ніж до бета2-адренорецепторами).

•L-небіволол має м'яку судинорозширювальну дію за рахунок модуляції вивільнення релаксуючого фактора (N0) з ендотелію судин.

Гіпотензивний ефект розвивається на 2-5 день лікування, стабільна дія відмічається через 1 місяць. Антигіпертензивний ефект зберігається при тривалому лікуванні.

Гіпотензивна дія зумовлена також зменшенням активності ренін -ангіотензинової системи (прямо не корелює зі зміною активності реніну в плазмі крові).

Застосування небівололу покращує показники системної та внутрішньосерцевої гемодинаміки. Небіволол урежает частоту серцевих скорочень (ЧСС) і артеріального тиску в спокої і при фізичному навантаженні, зменшує до��нечное діастолічний тиск лівого шлуночка, знижує загальний периферичний судинний опір, покращує діастолічну функцію серця (знижує тиск наповнення), збільшує фракцію викиду.

Знижуючи потребу міокарда в кисні (уражень ЧСС, зниження переднавантаження і постнавантаження), зменшує кількість і тяжкість нападів стенокардії і підвищує переносимість фізичного навантаження.

Антиаритмічна дія обумовлена пригніченням патологічного автоматизму серця (у тому числі в патологічному вогнищі) �� уповільненням AV провідності.

Фармакокінетика

Всмоктування

Після прийому всередину небіволол швидко абсорбуються з шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі не впливає на абсорбцію, тому небіволол можна приймати незалежно від прийому їжі. Біодоступність складає в середньому 12% у пацієнтів з "швидким метаболізмом та є майже повною в осіб з "повільним" метаболізмом. Ефективність небівололу не залежить від швидкості метаболізму.

Розподіл

Кліренс у плазмі крові у більшості пацієнтів (з "швидким метаболізмом) досягається протягом 24 год. а для гідроксиметаболітів - через кілька діб. Концентрації в плазмі крові 1-30 мкг/л пропорційні дозі.

Зв'язок з білками плазми крові (переважно з альбуміном) для D-небівололу складає 98,1%, а для L-небівололу - 97,9%.

Метаболізм

Небіволол активно метаболізується, частково з утворенням активних гідроксиметаболітів. Швидкість метаболізму небівололу шляхом ароматичного гідроксилювання генетично визначена окисним поліморфізмом і залежить від ��зофермента CYP2D6.

Виведення

Через тиждень після введення 38% (кількість незміненої активної речовини становить менше 0,5%) дози виводиться нирками і 48% - через кишечник. У пацієнтів з "швидким метаболізмом значення періоду напіввиведення (Т1/2) енантіомерів небівололу з плазми становлять у середньому 10 ч. У пацієнтів з "повільним" метаболізмом ці значення у 3-5 разів збільшуються.

У пацієнтів з "швидким метаболізмом значення T1/2 гідроксиметаболітів обох енантіомерів з плазми крові складають в се��ньому 24 год, у пацієнтів з "повільним" метаболізмом ці значення приблизно в 2 рази збільшуються.

На фармакокінетику небівололу не впливає вік і стать пацієнтів.

Побічні дії

З боку центральної і периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, підвищена стомлюваність, слабкість, парестезії (від 1% до 10%); дуже рідко: депресія, зниження здатності до концентрації уваги, сонливість, безсоння, "кошмарні" сновидіння, галюцинації, психоз, судоми.

З боку шлунково-кишечного тракту: нудота, запор, метеоризм, діарея, сухість у роті (більше 1%).

З боку серцево-судинної системи: брадикардія, гостра серцева недостатність, AV блокада, ортостатична гіпотензія, загострення "переміжною" кульгавості, задишка; дуже рідко: порушення ритму серця, синдром Рейно, периферичні набряки, кардіалгії.

Алергічні реакції: шкірний свербіж, висип еритематозного характеру.

Інші: бронхоспазм (у т. ч. при відсутності обструктивних захворювань легень в анамнезі), фотодерматоз, гіпергидроз, риніт, загострення перебігу псоріазу, порушення зору, сухість очей.

Особливості продажу

рецептурні

Особливі умови

Скасування бета-адреноблокаторів слід проводити поступово, протягом 10 днів (до 2-х тижнів у пацієнтів з ішемічною хворобою серця).

Контроль АТ і ЧСС на початку прийому препарату повинен бути щоденним.

У літніх пацієнтів необхідний контроль функції нирок (1 раз на 4-5 місяців).

При стенокардії напруги доза препарату повинна забезпечити ЧСС у спокої в межах 55-60 уд./хв., при навантаженні - не болїї 110 уд./хв.

Бета-адреноблокатори можуть викликати брадикардію: дозу слід знизити, якщо ЧСС менше 50-55 уд./хв. (див. розділ " ПРОТИПОКАЗАННЯ).

При вирішенні питання про призначення препарату БИНЕЛОЛ® пацієнтам з псоріазом слід ретельно співвіднести передбачувану користь від застосування препарату і можливий ризик загострення псоріазу.

Пацієнти, які користуються контактними лінзами, повинні враховувати, що на тлі застосування бета-адреноблокаторів можливе зниження продукції слізної рідини.

При проведенні хирургическїх втручань слід попередити лікаря-анестезіолога про те, що пацієнт приймає бета-адреноблокатори.

Небіволол не впливає на рівень глюкози у пацієнтів з цукровим діабетом. Тим не менш, слід дотримуватися обережності при лікуванні цих пацієнтів, оскільки БИНЕЛОЛ® може маскувати певні симптоми гіпоглікемії (наприклад, тахікардію), викликані застосуванням гіпоглікемічних засобів.

Контроль вмісту глюкози в плазмі крові слід проводити 1 раз у 4-5 міс. (у хворих з цукровим діабетом).

Бета-adrain��блокатори слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з хронічною обструктивною хворобою легень, оскільки може посилитися бронхоспазм.

Бета-адреноблокатори можуть підвищити чутливість до алергенів і тяжкість анафілактичних реакцій.

Ефективність бета-адреноблокаторів у курців нижчий, ніж у некурящих пацієнтів.

Свідчення

•Артеріальна гіпертензія;

•Ішемічна хвороба серця (ІХС): профілактика нападів стенокардії напруження.

•Хронічна серцева недостатність (у складі ко��бинированной терапії).

Протипоказання

•підвищена чутливість до небивололу або одного з компонентів препарату.

•виражені порушення функції печінки,

•гостра серцева недостатність,

•хронічна серцева недостатність у стадії декомпенсації (що вимагає внутрішньовенного введення препаратів, що володіють інотропним ефектом),

•кардіогенний шок,

•синдром слабкості синусового вузла, включаючи синоаурикулярную блокаду,

•атріовентрикулярна (AV) блокада II і III ступеня (без искуссдержавного водія ритму),

•бронхоспазм і бронхіальна астма,

•нелікована феохромоцитома,

•депресія,

•метаболічний ацидоз,

•виражена брадикардія (ЧСС менше 50 уд./хв.),

•виражена артеріальна гіпотензія (систолічний АТ менше 90 мм рт.ст.),

•важкі облітеруючі захворювання периферичних судин ("переміжна" кульгавість, синдром Рейно),

•міастенія,

•вік до 18 років,

•непереносимість лактози, дефіциту лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція.

Лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні бета-адреноблокаторів з блокаторами "повільних" кальцієвих каналів (БМКК) (верапаміл і дилтіазем) посилюється негативне дію на скоротність міокарда і AV провідність. Протипоказано в/в введення верапамілу на фоні прийому небівололу. При поєднанні з гіпотензивними засобами, нітрогліцерином або БМКК може розвинутися виражена артеріальна гіпотензія (особлива обережність необхідна при поєднанні з празозином).

При одночасному застосуванні �� антиаритмічними засобами I класу і з аміодароном можливе посилення негативного інотропного дії і подовження часу проведення збудження по предсердиям.

При одночасному застосуванні небівололу з серцевими глікозидами не виявлено посилення впливу на уповільнення AV провідності.

Одночасне застосування небівололу та препаратів для загальної анестезії може викликати пригнічення рефлекторної тахікардії і збільшувати ризик розвитку артеріальної гіпотензії.
Форма выпуска: упак 28 таблеток
Беречь от детей: Да
Производитель: Специфар С.А./Белупо, Лекарства и косметика д.д.
Общее описание: Бета1-адреноблокатор селективный
Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов: Да
Действующие вещества: Небиволол
Страна происхождения: Греция/Республика Хорватия
Пока нет комментариев
Написать комментарий
captcha
Рекомендуемые товары
Блоктран 0,05 n60 табл п/о
0 грн
818 грн
Роксера 0,01 n30 табл п/плен/оболоч
0 грн
1 068 грн
© 2024. Интернет-аптека Apo.com.ua
Заказ обратного звонка