Дозировка
При онихомикозе пациентам со сниженной скоростью роста ногтя может потребоваться более длительное лечение. Оптимальный клинический эффект наблюдается спустя несколько месяцев после микологического излечения и прекращения терапии. Это определяется периодом времени, который необходим для отрастания здорового ногтя. Пациентам с нарушениями функции почек (КК<50 мл/мин или концентрация креатинина в сыворотке более 300 мкмоль/л) дозу препарата следует уменьшить вдвое. Поскольку перспективные клинические исследования по изучению курсового применения Бинафина у пациентов с сопутствующими хроническими или активными заболеваниями печени не проводились, его назначение данному контингенту пациентов не рекомендуется. Взрослым и детям старше 12 лет препарат в форме крема назначают 1-2 Перед нанесением крема необходимо очистить и подсушить пораженные участки кожи. Крем накладывают тонким слоем на пораженную кожу и прилегающие участки и слегка втирают. При инфекциях, сопровождающихся опрелостью (под молочными железами, в межпальцевых промежутках, между ягодицами, в паховой области), крем можно наносить под повязку, особенно на ночь
Передозировка
головная боль, тошнота, боль в эпигастральной области, головокружение
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
тербинафина гидрохлорид 283 мг,
что соответствует содержанию тербинафина 250 мг
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, повидон, натрия метилпарабен, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, натрия крахмала гликолат, тальк.
Фармакологическое действие
Противогрибковый препарат, представляет собой аллиламин. Обладает широким спектром действия.
Активен в отношении грибов, вызывающих заболевания кожи, волос и ногтей: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Micosporum canis, Epidermophyton floccosum, а также дрожжеподобных грибов рода Candida (в т.ч. Candida albicans) и Pityrosporum.
В низких концентрациях оказывает фунгицидное действие в отношении дерматофитов, плесневых грибов и некоторых диморфных грибов. Действие на дрожжеподобные грибы может быть фунгицидным или фунгистатическим, в зависимости от вида гриба.
Тербинафин специфически ингибирует ранний этап биосинтеза стеринов в клетке гриба. Это приводит к дефициту эргостерина и к внутриклеточному накоплению сквалена, что вызывает гибель клетки гриба. Действие тербинафина осуществляется путем ингибирования фермента скваленэпоксидазы в клеточной мембране гриба. Этот фермент не относится к системе цитохрома P450. Тербинафин не оказывает влияния на метаболизм гормонов или других лекарственных препаратов.
Фармакокинетика
Всасывание
После однократного приема тербинафина внутрь в дозе 250 мг Cmax в плазме достигается через 2 ч и составляет 0.97 мкг/мл. Период полуабсорбции составляет 0.8 ч. Прием пищи не оказывает влияния на биодоступность тербинафина.
При местном применении крема всасывается менее 5% дозы, таким образом, системное воздействие препарата минимально.
Распределение
Связывание с белками плазмы крови составляет 99%. Период полураспределения составляет 4.6 ч. Быстро проникает в дермальный слой кожи и накапливается в липофильном роговом слое. Тербинафин также проникает в секрет сальных желез, что в течение первых нескольких недель приводит к созданию высоких фунгицидных концентраций в волосяных фолликулах, ногтях, и в коже, богатой сальными железами.
Метаболизм
Тербинафин быстро биотрансформируется в печени при активном участии изоферментов CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19 с образованием неактивных метаболитов.
Выведение
Тербинафин выделяется с грудным молоком. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Т1/2 составляет 17 ч. Каких-либо доказательств кумуляции препарата в организме не имеется.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
Не выявлено изменений Css тербинафина в зависимости от возраста.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек скорость выведения препарата может быть замедлена, что приводит к более высоким концентрациям тербинафина в плазме крови. В фармакокинетических исследованиях после приема разовой дозы Бинафина у пациентов с сопутствующими заболеваниями печени была показана возможность снижения клиренса тербинафина на 50%.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: часто (1-10%) - диспепсия, слабо выраженные боли в животе, чувство переполнения желудка, тошнота, потеря аппетита, диарея; иногда (0.1-1%) - нарушение вкусовых ощущений, включая их утрату (восстанавливается через несколько недель после прекращения лечения); редко (0.01-0.1%) – гепатобилиарные нарушения, первично связанные с холестазом. Имеются сообщения о случаях печеночной недостаточности, некоторые из которых привели к летальному исходу или трансплантации печени, однако в большинстве случаев пациенты имели серьезные сопутствующие заболевания и их связь с применением Бинафина была расценена как сомнительная.
Со стороны костно-мышечной системы: часто (1-10%) - миалгия, артралгия.
Со стороны системы кроветворения: очень редко - нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Местные реакции: редко – гиперемия, ощущение зуда или жжения в месте нанесения крема, которые редко приводят к необходимости прекращения терапии.
Аллергические реакции: часто (1-10%) - кожная сыпь, крапивница; очень редко (<0.01%) - токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактоидные реакции. Если развивается прогрессирующая кожная сыпь, лечение Бинафином следует прекратить.
Прочие: очень редко - алопеция (причинная связь с применением препарата не установлена).
Бинафин в целом переносится хорошо. Побочные эффекты, наблюдающиеся при приеме Бинафина, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Если в процессе лечения Бинафином у больного появляются симптомы нарушения функции печени (слабость, тошнота, отсутствие аппетита, рвота, желтуха, боли в правом подреберье, потемнение мочи или осветление кала) следует провести лабораторное подтверждение нарушений функции печени (определение уровня АЛТ, АСТ) и отменить препарат. Пациент должен быть предупрежден о необходимости обратиться к врачу в случае появления у него подобных симптомов.
Необходимо осуществлять постоянное наблюдение за пациентами, получающими одновременно с Бинафином лечение препаратами, преимущественно метаболизирующимися с участием изофермента CYP2D6 (в т.ч. трициклические антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы МАО типа В), особенно в случаях, когда одновременно применяемый препарат имеет малый диапазон терапевтической концентрации.
Тербинафин в форме крема предназначен только для наружного применения. Следует избегать попадания крема на слизистую оболочку глаз.
Использование в педиатрии
Данные о применении таблеток Бинафин у детей в возрасте до 2 лет (масса тела которых менее 12 кг) отсутствуют. У детей старше 2 лет переносимость Бинафина для приема внутрь хорошая.
Не рекомендуется применение крема Бинафин у детей в возрасте до 12 лет.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Данные о влиянии Бинафина на способность водить автомобиль и работать смеханизмами отсутствуют.
Показания
— онихомикоз, вызванный грибами дерматофитами;
— микозы волосистой части головы;
— микозы кожи туловища, голеней, стоп, вызванные дерматофитами и дрожжеподобными грибами рода Candida в тех случаях, когда локализация, выраженность и распространенность инфекции обусловливают целесообразность пероральной терапии.
Противопоказания
повышенная чувствительность к тербинафину или любому другому компоненту препарата
Лекарственное взаимодействие
Результаты исследований, проведенных у здоровых добровольцев, показывают, что Бинафин обладает незначительной способностью снижать или увеличивать клиренс лекарственных средств, которые метаболизируются при участии системы цитохрома Р450 (в т.ч. циклосерин, толбутамид, триазолам, пероральные контрацептивы).
В иcследованиях in vitro было выявлено, что тербинафин подавляет CYP2D6-опосредуемый метаболизм. Это может оказаться клинически значимым при одновременном назначении препаратов, которые метаболизируются этим ферментом; таких как трициклические антидепрессанты, бета-адреноблокаторы, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и ингибиторы МАО типа В (особенно в случаях, когда одновременно применяемый препарат имеет малый диапазон терапевтической концентрации).
У пациенток, одновременно принимающих Бинафин и пероральные контрацептивы, в некоторых случаях отмечалась нерегулярность менструального цикла, хотя частота этих нарушений остается в пределах величин, отмечающейс
(5071)
Дозування
При оніхомікозі пацієнтам зі зниженою швидкістю росту нігтя може знадобитися більш тривале лікування. Оптимальний клінічний ефект спостерігається через кілька місяців після мікологічного лікування і припинення терапії. Це визначається періодом часу, який необхідний для відростання здорового нігтя. Пацієнтам з порушеннями функції нирок (КК<50 мл/хв або концентрація креатиніну в сироватці понад 300 мкмоль/л) дозу препарату слід зменшити вдвічі. Оскільки перспективні клінічні дослідження ��про вивчення курсового застосування Бинафина у пацієнтів з супутніми хронічними або активними захворюваннями печінки не проводилися, його призначення даного контингенту пацієнтів не рекомендується. Дорослим і дітям старше 12 років препарат у формі крему призначають 1-2 Перед нанесенням крему необхідно очистити і підсушити уражені ділянки шкіри. Крем накладають тонким шаром на уражену шкіру і прилеглі ділянки та злегка втирають. При інфекціях, що супроводжуються опрілістю (під молочними залозами, у міжпальцевих проміжках, між я��одицами, у паховій ділянці), крем можна наносити під пов'язку, особливо на нічПередозування
головний біль, нудота, біль в епігастральній ділянці, запаморочення
Лікарська форма
ТаблеткиСклад
тербінафіну гідрохлорид 283 мг,
що відповідає змісту 250 мг тербінафіну
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, крохмаль, повідон, натрію метилпарабен, натрію лаурилсульфат, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, натрію крохмалю гликолат, тальк.Фармакологічна дія
Противогрибковый препарат, являє собою аллиламин. Володіє широким спектром дії.
Активний відносно грибів, що викликають захворювання шкіри, волосся і нігтів: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Micosporum canis, Epidermophyton floccosum, а також дріжджоподібних грибів роду Candida (в т. ч. Candida albicans) та Pityrosporum.
У низьких концентраціях виявляє фунгіцидну дію відносно дерматофітів, пліснявих грибів і деяких диморфних грибів. Дія на дріжджові гриби може бути фунгіцидною або фунгистатическим, ��ависимости від виду гриба.
Тербінафін специфічно пригнічує ранній етап біосинтезу стеринів у клітині гриба. Це призводить до дефіциту ергостерину і до внутрішньоклітинного накопичення сквалену, що викликає загибель клітини гриба. Дія тербінафіну здійснюється шляхом інгібування ферменту скваленепоксидази у клітинній мембрані гриба. Цей фермент не належить до системи цитохрому P450. Тербінафін не впливає на метаболізм гормонів або інших лікарських препаратів.Фармакокінетика
Всмоктування
Після однократн��го прийому тербінафіну внутрішньо в дозі 250 мг Cmax в плазмі досягається через 2 год і становить 0.97 мкг/мл Період полуабсорбции становить 0.8 ч. Прийом їжі не впливає на біодоступність тербінафіну.
При місцевому застосуванні крему всмоктується менше 5% дози, таким чином, системний вплив препарату мінімально.
Розподіл
Зв'язування з білками плазми крові становить 99%. Період полураспределения становить 4.6 ч. Швидко проникає в дермальний шар шкіри і накопичується в ліпофільному роговому шарі. Тербінафін також п��оникает в секрет сальних залоз, що протягом перших декількох тижнів призводить до створення високих фунгіцидних концентрацій у волосяних фолікулах, нігтях, і в шкірі, багатій сальними залозами.
Метаболізм
Тербінафін швидко біотрансформується в печінці при активній участі ізоферментів CYP2C9, CYP1A2, CYP3A4, CYP2C8, CYP2C19 з утворенням неактивних метаболітів.
Виведення
Тербінафін виділяється з грудним молоком. Виводиться переважно з сечею у вигляді метаболітів. Т1/2 становить 17 год. будь-Яких доказів кумуляції пре��арата в організмі не є.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
Не виявлено змін Css тербінафіну залежно від віку.
У пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок швидкість виведення препарату може бути уповільнена, що призводить до більш високих концентрацій тербінафіну в плазмі крові. У фармакокінетичних дослідженнях після прийому разової дози Бинафина у пацієнтів з супутніми захворюваннями печінки була показана можливість зниження кліренсу тербінафіну на 50%.Побічні дії</h3>З боку системи травлення: часто (1-10%) - диспепсія, слабо виражені болі в животі, відчуття переповнення шлунка, нудота, втрата апетиту, діарея; іноді (0.1-1%) - порушення смакових відчуттів, включаючи їхню втрату (відновлюється через кілька тижнів після припинення лікування); рідко (0.01-0.1%) – гепатобіліарні порушення, первинно пов'язані з холестазом. Є повідомлення про випадки печінкової недостатності, деякі з яких призвели до летального результату або трансплантації печінки, однак у більшості випадків пацієнти мали се��ьезные супутні захворювання та їх зв'язок із застосуванням Бинафина була розцінена як сумнівна.
З боку кістково-м'язової системи: часто (1-10%) - міалгія, артралгія.
З боку системи кровотворення: дуже рідко - нейтропенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
Місцеві реакції: рідко – гіперемія, відчуття свербежу або печіння у місці нанесення крему, які рідко призводять до необхідності припинення терапії.
Алергічні реакції: часто (1-10%) - шкірний висип, кропив'янка; дуже рідко (<0.01%) - токсичний епідермальний некроліз, синдром Стівенса-Джонсона, анафілактоїдні реакції. Якщо розвивається прогресуючий шкірний висип, лікування Бинафином слід припинити.
Інші: дуже рідко - алопеція (причинний зв'язок із застосуванням препарату не встановлений).
Бинафин в цілому переноситься добре. Побічні ефекти, що спостерігаються при прийомі Бинафина, зазвичай слабко або помірно виражені та носять минущий характер.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Якщо в процесі лікування Бинафином у хворого з'являються симптоми порушення функції�� печінки (слабкість, нудота, відсутність апетиту, блювання, жовтяниця, біль у правому підребер'ї, потемніння сечі та посвітління калу) слід провести лабораторне підтвердження порушень функції печінки (визначення рівня АЛТ, АСТ) та відмінити препарат. Пацієнт повинен бути попереджений про необхідність звернутися до лікаря у разі появи у нього подібних симптомів.
Необхідно здійснювати постійне спостереження за пацієнтами, які отримують одночасно з Бинафином лікування препаратами, що переважно метаболізуються за участю з��ермента CYP2D6 (у т. ч. трициклічні антидепресанти, бета-адреноблокатори, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну і інгібітори МАО типу В), особливо у випадках, коли одночасно застосований препарат має малий діапазон терапевтичної концентрації.
Тербінафін у формі крему призначений тільки для зовнішнього застосування. Слід уникати потрапляння крему на слизову оболонку очей.
Використання в педіатрії
Дані про застосування таблеток Бинафин у дітей у віці до 2 років (маса тіла яких менше 12 кг) про��сутствуют. У дітей старше 2 років переносимість Бинафина для прийому всередину хороша.
Не рекомендується застосування крему Бинафин у дітей віком до 12 років.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Дані про вплив Бинафина на здатність керувати автомобілем і працювати смеханизмами відсутні.Свідчення
— оніхомікоз, спричинений грибами дерматофітами;
— мікози волосистої частини голови;
— мікози шкіри тулуба, гомілок, стоп, спричинені дерматофітами та дріжджоподібними грібами роду Candida у тих випадках, коли локалізація, вираженість і поширеність інфекції зумовлюють доцільність пероральної терапії.Протипоказання
підвищена чутливість до тербінафіну або будь-якого іншого компонента препаратуЛікарська взаємодія
Результати досліджень, проведених у здорових добровольців, показують, що Бинафин володіє незначною здатністю знижувати або збільшувати кліренс лікарських засобів, які метаболізуються за участю системи цитохрому Р450 (у т. ч. циклосери��, толбутамід, тріазолам, пероральні контрацептиви).
У дослідженнях in vitro було виявлено, що тербінафін пригнічує CYP2D6-опосредуемый метаболізм. Це може виявитися клінічно значущим при одночасному призначенні препаратів, які метаболізуються цим ферментом; таких як трициклічні антидепресанти, бета-адреноблокатори, селективні інгібітори зворотного захоплення серотоніну і інгібітори МАО типу В (особливо у випадках, коли одночасно застосований препарат має малий діапазон терапевтичної концентрації).
У пацієнток, які одночасно приймають Бинафин і пероральні контрацептиви, в деяких випадках відзначалася нерегулярність менструального циклу, хоча частота цих порушень залишається в межах величин, отмечающейс