Дозировка
таблетки 16 мг: 1/2, 1 таблетка 3 раза в день. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приёма препарата подбирается индивидуально.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, судороги. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Лекарственная форма
таблетки 16 мг - белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической
формы, с фаской и риской.
Состав
1 таблетка содержит:
активное вещество: бетагистина дигидрохлорид 16 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 153,0 мг, лактоза (сахар молочный) , 47,5 мг, лимонная кислота , 5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 11,6 мг, тальк , 3,5 мг, магния стеарат , 2,4 мг, ; натрия лаурилсульфат 5,0 мг,; крахмал 1500 (прежелатинизированный крахмал) 6,0 мг,
Фармакологическое действие
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.
Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.
Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Фармакокинетика
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа. Период полувыведения через 3-4 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 часов.
Побочные действия
Желудочно-кишечные расстройства, появление реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница), отек Квинке.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Бетагистин не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем или заниматься видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций.
Показания
- Лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
- синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
- болезнь или синдром Меньера.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
- дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
- беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных).
С осторожностью:
Язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в том числе в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма.
Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.
Беременность и лактация:
Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.
Лекарственное взаимодействие
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.
(2715)
Дозування
таблетки 16 мг: 1/2, 1 таблетка 3 рази в день. Покращення зазвичай відзначається вже на початку терапії, стабільний терапевтичний ефект настає після двох тижнів лікування і може наростати протягом кількох місяців лікування. Лікування тривале. Тривалість прийому препарату підбирається індивідуально.Передозування
Симптоми: нудота, блювання, судоми. Лікування: промивання шлунка, прийом активованого вугілля, симптоматична терапія.
Лікарська форма
таблетки 16 мг - білого або майже білого кольору, плоскоцилиндрическої
форми, з фаскою і рискою.Склад
1 таблетка містить:
активна речовина: бетагістину дигідрохлорид 16 мг
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна 153,0 мг, лактоза (цукор молочний) , 47,5 мг, лимонна кислота , 5 мг, кремнію діоксид колоїдний (аеросил) 11,6 мг, тальк , 3,5 мг, магнію стеарат , 2,4 мг ; натрію лаурилсульфат 5,0 мг,; крохмаль 1500 (крохмаль прежелатинізований) 6,0 мг,Фармакологічна дія
Бетагістин діє головним чином на гістамінові Н1 - та Н3-рецептори внутрішнього вуха і вестибулярних ядер ЦНС. Шляхом прямого агоністичного впливу на Н1-рецептори судин внутрішнього вуха, а також опосередковано через вплив на Н3-рецептори поліпшує мікроциркуляцію і проникність капілярів, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті і равлику. Разом з тим бетагістин збільшує кровотік в базиллярной артерії.
Володіє вираженим центральним ефектом, будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва. Покращує провідність в нейронах вестибулярних ядер на рівні стовбура головного мозку.
Клінічним виявом вказаних властивостей є зниження частоти та інтенсивності запаморочень, зменшення шуму у вухах, покращання слуху у випадку його зниження.Фармакокінетика
Абсорбується швидко, зв'язок з білками плазми - низький. Максимальна концентрація в плазмі крові через 3 години. Період напіввиведення через 3-4 години. Практично повністю виводиться нирками у вигляді метаболіту (2-пиридилуксусной кислоти) протягом 24 годин.Побічні дії
Шлунково-кишкові розлади, поява реакцій підвищеної чутливості з боку шкірних покривів (висип, свербіж, кропив'янка), набряк Квінке.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Бетагістин не володіє седативним ефектом і не впливає на здатність керувати автомобілем або займатися видами діяльності, що потребують швидкості психомоторних реакцій.Свідчення
- Лікування та профілактика вестибулярного запаморочення різного походження;
- синдроми, які включають запаморочення і головний біль, шум у вухах, прогресуюче зниження слуху, нудоту і блювоту;
- хвороба або синдром Меньєра.Противопоказанія
- Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату;
- діти до 18 років (у зв'язку з відсутністю даних);
- вагітність і період лактації (у зв'язку з відсутністю даних).
З обережністю:
Виразкова хвороба шлунка або 12-палої кишки (у тому числі в анамнезі), феохромоцитома, бронхіальна астма.
Зазначених хворих слід регулярно спостерігати в період лікування.
Вагітність та лактація:
Недостатньо даних для оцінки дії препарату в період вагітності і лактації. У зв'язку з цим не рекомендується прийом при вагітності. На час лікування необхідно припинити грудне вигодовування.Лікарська взаємодія
Випадки взаємодії або несумісності з іншими лікарськими засобами невідомі.