Дозировка
Беклазон Эко Легкое Дыхание предназначен только для ингаляционного введения. Беклазон Эко Легкое Дыхание применяется регулярно (даже при отсутствии симптомов заболевания), дозу беклометазона дипропионата подбирают с учетом клинического эффекта в каждом конкретном случае. При легком течении бронхиальной астмы объем форсированного выдоха (ОФВ1) или пиковая скорость выдоха (ПСВ) составляют более 80% от должных величин с разбросом показателей ПСВ менее 20%. При среднетяжелом течении ОФВ1 или ПСВ составляет 60-80% от должных величин, суточный разброс показателей ПСВ 20-30%. При тяжелом течении ОФВ1 или ПСВ составляют 60% от должных величин, суточный разброс показателей ПСВ более 30%. При переходе на высокую дозу ингаляционного беклометазона дипропионата у многих пациентов, получающих системные ГКС, можно уменьшить их дозу или отменить их совсем. Начальная доза Беклазона Эко Легкое Дыхание определятся степенью тяжести бронхиальной астмы. Суточную дозу делят на несколько приемов. В зависимости от индивидуального ответа пациента дозу препарата можно увеличивать до появления клинического эффекта или снижать до минимальной эффективной дозы. Взрослым и детям в возрасте 12 лет и старше рекомендуемые начальные дозы препарата при бронхиальной астме легкого течения составляют 200-600 мкг/; при бронхиальной астме среднетяжелого течения - 600-1000 мкг/; при бронхиальной астме тяжелого течения - 1000-2000 мкг/ Детям в возрасте от 4 до 12 лет доза препарата составляет до 400 мкг/ в несколько приемов. Нет необходимости корректировать дозу Беклазона Эко Легкое Дыхание у лиц пожилого возраста, у пациентов с почечной или печеночной недостаточностью. При случайном пропуске ингаляции следующую дозу необходимо принять в положенное время в соответствии со схемой лечения. Беклазон Эко Легкое Дыхание с содержанием в 1 дозе 250 мкг беклометазона не предназначен для применения в педиатрии. Перед назначением ингаляционных препаратов необходимо проинструктировать пациента о правилах их применения, обеспечивающих наиболее полное попадание активного вещества в нужные участки легких. Инструкция по использованию ингалятора Держа ингалятор в вертикальном положении, открыть крышку. Сделать глубокий выдох. Плотно обхватить мундштук губами. Убедиться, что рука не загораживает вентиляционные отверстия на верхней части ингалятора, и ингалятор находится в вертикальном положении. Сделать медленный максимальный вдох через мундштук. Задержать дыхание на 10 сек или настолько, насколько возможно. Затем следует убрать ингалятор из полости рта и медленно выдохнуть. После применения следует удерживать ингалятор в вертикальном положении. Закрыть крышку. Если необходимо сделать более одной ингаляции, следует закрыть крышку, подождать, по крайней мере, 1 мин, а затем повторить процесс ингаляции. Чистка ингалятора Открутить верхнюю часть ингалятора. Вытащить металлический баллончик. Прополоскать нижнюю часть ингалятора в теплой воде и высушить. Вставить баллончик на место. Закрыть крышку и прикрутить верхнюю часть ингалятора к его корпусу. Не мыть верхнюю часть ингалятора. Если ингалятор работает неправильно, открутить его верхнюю часть и вручную нажать на баллончик.
Передозировка
Острая передозировка может привести к временному снижению функции коры надпочечников, что не требует экстренной терапии, т.к. функция коры надпочечников восстанавливается в течение нескольких дней, что подтверждается уровнем кортизола в плазме. При хронической передозировке может отмечаться стойкое подавление функции коры надпочечников. В подобных случаях рекомендуется проводить мониторинг резервной функции коры надпочечников. При передозировке лечение беклометазоном дипропионатом может быть продолжено в дозах, достаточных для поддержания терапевтического эффекта.
Лекарственная форма
Аэрозоль для ингаляций дозированный, активируемый вдохом, в виде раствора, который при распылении на стекло образует бесцветное пятно.
Состав
1 доза
беклометазона дипропионат 100 мкг
Вспомогательные вещества: гидрофторалкан (HFA-134a) - 74.79 мг, этанол - 3.11 мг.
Фармакологическое действие
ГКС для ингаляционного применения. Беклометазона дипропионат является пролекарством и обладает слабой тропностью к ГКС-рецепторам. Под действием эстераз он превращается в активный метаболит - беклометазона-17-монопропионат (Б-17-МП), который оказывает выраженный местный противовоспалительный эффект. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на "поздние" реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления) и улучшает мукоцилиарный транспорт. Под действием беклометазона снижается количество тучных клеток в слизистой оболочке бронхов, уменьшается отек эпителия, секреция слизи бронхиальными железами, гиперреактивность бронхов, краевое скопление нейтрофилов, воспалительный экссудат и продукция лимфокинов, тормозится миграция макрофагов, снижается интенсивность процессов инфильтрации и грануляции.
Увеличивает количество активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию больного на бронходилататоры, позволяет уменьшить частоту их применения. Практически не оказывает резорбтивного действия после ингаляционного введения.
Не купирует бронхоспазм, терапевтический эффект развивается постепенно, обычно через 5-7 дней курсового применения беклометазона дипропионата.
Фармакокинетика
Всасывание
После ингаляции до 56% дозы препарата оседает в нижних отделах дыхательных путей; оставшееся количество оседает во рту, глотке и проглатывается. В легких перед абсорбцией беклометазона дипропионат интенсивно метаболизируется до активного метаболита Б-17-МП. Системная абсорбция Б-17-МП происходит в легких (36% легочной фракции), в ЖКТ (26% от поступившей сюда при проглатывании дозы). Абсолютная биодоступность неизмененного беклометазона дипропионата и Б-17-МП составляет соответственно около 2% и 62% от ингаляционной дозы. Беклометазона дипропионат быстро всасывается, Cmax достигается через 0.3 ч. Б-17-МП всасывается медленнее, Cmax достигается через 1 ч. Отмечается приблизительно линейная зависимость между увеличением дозы и системной экспозицией препарата.
Распределение
Vd составляет 20 л для беклометазона дипропионата и 424 л для Б-17-МП. Связывание с белками плазмы крови относительно высокое - 87%.
Выведение
Беклометазона дипропионат и Б-17-МП имеют высокий плазменный клиренс (150 л/ч и 120 л/ч соответственно). T1/2 составляет 0.5 ч и 2.7 ч соответственно.
Побочные действия
Местные реакции: возможны кандидоз полости рта и горла (вероятность развития кандидоза увеличивается при применении беклометазона дипропионата в дозах, превышающих 400 мкг/), дисфония (охриплость голоса) или раздражение слизистой оболочки глотки.
Со стороны дыхательной системы: возможен парадоксальный бронхоспазм, который необходимо немедленно купировать с помощью ингаляционного бета2-адреностимулятора короткого действия.
Аллергические реакции: возможны сыпь, крапивница, зуд, покраснение и отек глаз, лица, губ и слизистой оболочки рта и глотки.
Эффекты, обусловленные системным действием: включают головную боль, тошноту, образование кровоподтеков или истончение кожи, неприятные вкусовые ощущения, снижение функции коры надпочечников, остеопороз, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия хранения
не замораживать
Особые условия
Перед назначением ингаляционных ГКС необходимо проинструктировать пациента о правилах их применения, обеспечивающих наиболее полное попадание лекарства в нужные участки легких. Развитие кандидоза ротовой полости наиболее вероятно у пациентов с высоким уровнем преципитирующих антител в крови против гриба Candida, что указывает на ранее перенесенную грибковую инфекцию. После ингаляции следует полоскать полость рта и горло водой. Для лечения кандидоза можно применять противогрибковые препараты местного действия при одновременном продолжении терапии Беклазоном Эко Легкое Дыхание.
Если пациенты принимают ГКС внутрь, то Беклазон Эко Легкое Дыхание назначается на фоне приема прежней дозы ГКС, при этом пациенты должны находиться в относительно стабильном состоянии. Примерно через 1-2 недели суточную дозу перорального ГКС начинают постепенно снижать. Схема снижения дозы зависит от длительности предшествующей терапии и от величины исходной дозы ГКС. Регулярное использование ингаляционных ГКС позволяет в большинстве случаев отменить пероральные ГКС (пациенты, нуждающиеся в приеме не более 15 мг преднизолона, могут быть полностью переведены на ингаляционную терапию), при этом в первые месяцы после перехода следует тщательно контролировать состояние пациента, пока его гипофизарно-надпочечниковая система не восстановится в достаточной степени, чтобы обеспечить адекватную реакцию на стрессовые ситуации (например, травму, хирургическое вмешательство или инфекцию).
При переводе пациентов с приема системных ГКС на ингаляционную терапию могут проявляться аллергические реакции (например, аллергический ринит, экзема), которые раньше подавлялись системными препаратами.
Пациенты со сниженной функцией коры надпочечников, переведенные на ингаляционное лечение, должны иметь запас ГКС и всегда носить с собой предупреждающую карточку, в которой должно быть указано, что они в стрессовых ситуациях нуждаются в дополнительном системном назначении ГКС (после устранения стрессовой ситуации дозу ГКС можно снова снизить). Внезапное и прогрессирующее ухудшение симптомов астмы является потенциально опасным состоянием, нередко угрожающим жизни пациентов, и требует повышения дозы ГКС. Косвенным показателем неэффективности терапии является более частое, чем прежде, использование бета2-адреностимуляторов короткого действия.
Беклазон Эко Легкое Дыхание предназначен не для купирования приступов, а для регулярного ежедневного применения. Для купирования приступов применяются бета2-адреностимуляторы короткого действия (например, сальбутамол). При тяжелом обострении бронхиальной астмы или недостаточной эффективности проводимой терапии следует увеличить дозу Беклазона Эко Легкое Дыхание и в случае необходимости назначить системный ГКС и/или антибиотик при развитии инфекции.
При развитии парадоксального бронхоспазма следует сразу же прекратить применение Беклазона Эко Легкое Дыхание, оценить состояние пациента, провести обследование и при необходимости назначить терапию другими лекарственными препаратами.
При длительном применении любых ингаляционных ГКС, особенно в высоких дозах, могут отмечаться системные эффекты, однако вероятность их развития значительно ниже, чем при приеме ГКС внутрь. Поэтому особенно важно, чтобы при достижении терапевтического эффекта доза ингаляционных ГКС была снижена до минимальной эффективной дозы, контролирующей течение заболевания. В дозе 1500 мкг/сут препарат у большинства пациентов не вызывает существенного подавления функций надпочечников. В связи с возможным развитием надпочечниковой недостаточности следует соблюдать особую осторожность и регулярно контролировать показатели функции коры надпочечников при переводе пациентов, принимающих ГКС внутрь, на лечение Беклазоном Эко Легкое Дыхание.
Не рекомендуется резкая отмена препарата Беклазон Эко Легкое Дыхание.
Следует соблюдать особую осторожность при лечении ингаляционными ГКС пациентов с активной или неактивной формами туберкулеза легких.
Необходимо предохранять глаза от попадания препарата. Умыванием после ингаляции можно предупредить поражение кожи век и носа.
Баллончик с Беклазоном Эко Легкое Дыхание нельзя прокалывать, разбирать или бросать в огонь, даже если он пуст. Как и большинство других средств для ингаляций в аэрозольных упаковках, Беклазон Эко Легкое Дыхание может оказаться менее эффективным при низких температурах. При охлаждении баллончика рекомендуется достать его из пластмассового корпуса и согреть руками в течение нескольких минут.
Использование в педиатрии
Рекомендуется регулярно следить за динамикой роста детей, получающих ингаляционные ГКС в течение длительного времени.
Показания
базисная терапия различных форм бронхиальной астмы у взрослых и детей старше 4 лет.
Противопоказания
— детский возраст до 4 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью применяют при глаукоме, системных инфекциях (бактериальных, вирусных, грибковых) и паразитарных инвазиях, остеопорозе, туберкулезе легких, циррозе печени, гипотиреозе, при беременности, в период лактации.
Применение при беременности и кормлении грудью
С особой осторожностью Беклазон Эко Легкое Дыхание следует применять при беременности и лактации и лишь в том случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода и ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Нет необходимости корректировать дозу Беклазона Эко Легкое Дыхание у пациентов с печеночной недостаточностью.
С осторожностью применяют при циррозе печени.
Применение при нарушениях функции почек
Нет необходимости корректировать дозу Беклазона Эко Легкое Дыхание у пациентов с почечной недостаточностью.
Применение у детей
Противопоказание: детский возраст до 4 лет. Детям в возрасте от 4 до 12 лет доза препарата составляет до 400 мкг/сут в несколько приемов.
Лекарственное взаимодействие
Нет подтвержденных данных о взаимодействии беклометазона дипропионата с другими лекарственными препаратами.
(1517)
Дозування
Беклазон Еко Легке Дихання призначений тільки для інгаляційного введення. Беклазон Еко Легке Дихання застосовується регулярно (навіть при відсутності симптомів захворювання), дозу беклометазона дипропіонату підбирають з урахуванням клінічного ефекту в кожному конкретному випадку. При легкому перебігу бронхіальної астми обсяг форсованого видиху (ОФВ1) або пікова швидкість видиху (ПСВ) складають більше 80% від належних величин з розкидом показників ПСВ менш 20%. При середньотяжкому перебігу ОФВ1 або ПСВ становить 60-80% від належних вів��чин, добовий розкид показників ПСВ 20-30%. При тяжкому перебігу ОФВ1 або ПСВ становлять 60% від належних величин, добовий розкид показників ПСВ більше 30%. При переході на високу дозу інгаляційного беклометазона дипропіонату у багатьох пацієнтів, які отримують системні ГКС, можна зменшити їх дозу чи відмінити їх зовсім. Початкова доза Беклазона Еко Легке Дихання визначаться ступенем важкості бронхіальної астми. Добову дозу розподіляють на декілька прийомів. Залежно від індивідуальної відповіді пацієнта дозу препарату можна збільшувати до появи клінічного ефекту або знижувати до мінімально ефективної дози. Дорослим і дітям у віці 12 років і старше рекомендовані початкові дози препарату при бронхіальній астмі легкого перебігу складають 200-600 мкг/; при бронхіальній астмі середньотяжкого перебігу - 600-1000 мкг/; при бронхіальній астмі тяжкого перебігу - 1000-2000 мкг/ Дітям у віці від 4 до 12 років доза препарату становить до 400 мкг/ в кілька прийомів. Немає необхідності коригувати дозу Беклазона Еко Легке Дихання у осіб літнього віку, у пацієнтів з нирковою або печений��чной недостатністю. При випадковому пропуску інгаляції наступну дозу необхідно прийняти в належний час у відповідності зі схемою лікування. Беклазон Еко Легке Дихання з вмістом в 1 дозі 250 мкг беклометазона не призначений для застосування в педіатрії. Перед призначенням інгаляційних препаратів необхідно проінструктувати пацієнта про правила їх застосування, що забезпечують найбільш повне потрапляння активної речовини в потрібні ділянки легенів. Інструкція з використання інгалятора Тримаючи інгалятор у вертикальному положення��, відкрити кришку. Зробити глибокий видих. Щільно обхопіть мундштук губами. Переконатися, що рука не загороджує вентиляційні отвори на верхній частині інгалятора, і інгалятор знаходиться у вертикальному положенні. Зробити повільний максимальний вдих через мундштук. Затримати дихання на 10 секунд або настільки, наскільки можливо. Потім слід прибрати інгалятор з рота та повільно видихнути. Після застосування слід утримувати інгалятор у вертикальному положенні. Закрити кришку. Якщо необхідно зробити більше однієї інгаляції, слід закрити кришку, почекати, принаймні, 1 хв, а потім повторити процес інгаляції. Чистка інгалятора Відкрутити верхню частину інгалятора. Витягнути металевий балончик. Прополоскати нижню частину інгалятора в теплій воді і висушити. Вставити балончик на місце. Закрити кришку і прикрутити верхню частину інгалятора до його корпусу. Не мити верхню частину інгалятора. Якщо інгалятор працює неправильно, відкрутити його верхню частину й вручну натиснути на балончик.Передозування
Гостре передозування може призвести до тимчасового зниження функции кори надниркових залоз, що не вимагає екстреної терапії, оскільки функція кори надниркових залоз відновлюється протягом декількох днів, що підтверджується рівнем кортизолу у плазмі. При хронічному передозуванні може спостерігатися стійке пригнічення функції кори надниркових залоз. У подібних випадках рекомендується проводити моніторинг резервної функції кори надниркових залоз. При передозуванні лікування беклометазоном дипропионатом може бути продовжено в дозах, достатніх для підтримання терапевтичного ефекту.
Лікарська фо��ма
Аерозоль для інгаляцій дозований, що активується вдихом, у вигляді розчину, який при розпиленні на скло утворює безбарвна пляма.Склад
1 доза
беклометазона дипропіонат 100 мкг
Допоміжні речовини: гидрофторалкан (HFA-134a) - 74.79 мг, етанол - 3.11 мг.Фармакологічна дія
ГКС для інгаляційного застосування. Беклометазона дипропіонат є проліками і має слабку тропність до ДКЗ-рецепторів. Під дією естераз він перетворюється в активний метаболіт - беклометазона-17-монопропионат (Б-17-МП), до��який справляє виражений місцевий протизапальний ефект. Зменшує запалення за рахунок зниження утворення субстанції хемотаксису (вплив на "пізні" реакції алергії), гальмує розвиток алергічної реакції негайного типу (зумовлено гальмуванням продукції метаболітів арахідонової кислоти і зниженням вивільнення з опасистих клітин медіаторів запалення) і покращує мукоциліарний транспорт. Під дією беклометазона знижується кількість опасистих клітин в слизовій оболонці бронхів, зменшується набряк епітелію, се��реці слизу бронхіальними залозами, гіперреактивність бронхів, крайове скупчення нейтрофілів, запальний ексудат і продукція лімфокінів, гальмується міграція макрофагів, знижується інтенсивність процесів інфільтрації і грануляції.
Збільшує кількість активних бета-адренорецепторів, відновлює реакцію хворого на бронходилататори, дозволяє зменшити частоту їх застосування. Практично не чинить резорбтивної дії після інгаляційного введення.
Не купірує бронхоспазм, терапевтичний ефект развивается поступово, зазвичай через 5-7 днів курсового застосування беклометазона дипропіонату.Фармакокінетика
Всмоктування
Після інгаляції до 56% дози препарату осідає в нижніх відділах дихальних шляхів; решту осідає в роті, глотці і проковтується. В легких перед абсорбцією беклометазона дипропіонат інтенсивно метаболізується до активного метаболіту Б-17-МП. Системна абсорбція Б-17-МП відбувається в легенях (36% легеневої фракції), ШКТ (26% від надійшла сюди при проковтуванні дози). Абсолютна біодоступність неизм��ненного беклометазона дипропіонату і Б-17-МП становить відповідно близько 2% та 62% від інгаляційної дози. Беклометазона дипропіонат швидко всмоктується, Cmax досягається через 0.3 ч. Б-17-МП всмоктується повільніше, Cmax досягається через 1 ч. Відзначається приблизно лінійна залежність між збільшенням дози і системною експозицією препарату.
Розподіл
Vd складає 20 л для беклометазона дипропіонату і 424 л для Б-17-МП. Зв'язування з білками плазми крові відносно висока - 87%.
Виведення
Беклометазона дипропио��ат і Б-17-МП мають високий плазмовий кліренс (150 л/год та 120 л/год відповідно). T1/2 складає 0.5 год і 2.7 год відповідно.Побічні дії
Місцеві реакції: можливі кандидоз порожнини рота і горла (ймовірність розвитку кандидозу збільшується при застосуванні беклометазона дипропіонату в дозах, що перевищують 400 мкг/), дисфонія (захриплість голосу) або подразнення слизової оболонки глотки.
З боку дихальної системи: можливий парадоксальний бронхоспазм, який необхідно негайно лікувати за допомогою інгаляційного бета2-адреностимулятора короткої дії.
Алергічні реакції: можливі висипання, кропив'янка, свербіж, почервоніння та набряк очей, обличчя, губ і слизової оболонки рота і глотки.
Ефекти, обумовлені системною дією: включають головний біль, нудоту, утворення синців або витончення шкіри, неприємні смакові відчуття, зниження функції кори надниркової залози, остеопороз, затримку росту у дітей та підлітків, катаракту, глаукому.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови зберігання
не заморожуватиОсобливі умови
Перед призначен��ием інгаляційних ГКС необхідно проінструктувати пацієнта про правила їх застосування, що забезпечують найбільш повне попадання ліків в потрібні ділянки легенів. Розвиток кандидозу ротової порожнини найбільш імовірно у пацієнтів з високим рівнем преципітуючих антитіл у крові проти гриба Candida, що вказує на раніше перенесену грибкову інфекцію. Після інгаляції слід полоскати порожнину рота і горло водою. Для лікування кандидозу можна застосовувати протигрибкові препарати місцевої дії при одночасному продовженні терапії ��еклазоном Еко Легке Дихання.
Якщо пацієнти приймають ГКС всередину, то Беклазон Еко Легке Дихання призначається на тлі прийому попередньої дози ГКС, при цьому пацієнти повинні перебувати у відносно стабільному стані. Приблизно через 1-2 тижні добову дозу перорального ГКС починають поступово знижувати. Схема зниження дози залежить від тривалості попередньої терапії і від величини вихідної дози ГКС. Регулярне використання інгаляційних ГКС дозволяє в більшості випадків скасувати пероральні ГКС (пацієнти, що потребують прийомі не більше 15 мг преднізолону, можуть бути повністю переведені на інгаляційну терапію), при цьому в перші місяці після переходу слід ретельно контролювати стан пацієнта, поки його гіпофізарно-надниркова система не відновиться в достатній мірі, щоб забезпечити адекватну реакцію на стресові ситуації (наприклад, травму, хірургічне втручання або інфекцію).
При переведенні пацієнтів з прийому системних ГКС на інгаляційну терапію можуть проявлятися алергічні реакції (наприклад, алергічний риніт, ек��ема), які раніше придушувалися системними препаратами.
Пацієнти зі зниженою функцією кори надниркових залоз, перекладені на інгаляційне лікування, повинні мати запас ГКС і завжди носити з собою попереджувальну картку, в якій повинно бути зазначено, що вони в стресових ситуаціях потребують додатковому системному призначенні ГКС (після усунення стресової ситуації дозу ГКС можна знову знизити). Раптове та прогресуюче погіршення симптомів астми є потенційно небезпечним станом, нерідко загрозливим життя хворим��ів, і потребує збільшення дози ГКС. Непрямим показником неефективності терапії є більш часте, ніж раніше, використання бета2-адреностимуляторів короткої дії.
Беклазон Еко Легке Дихання призначений не для купірування нападів, а для регулярного щоденного застосування. Для купірування нападів застосовуються бета2-адреностимулятори короткої дії (наприклад, сальбутамол). При важкому загостренні бронхіальної астми або недостатній ефективності проведеної терапії слід збільшити дозу Беклазона Еко Легко�� Дихання і в разі необхідності призначити системний ГКС та/або антибіотик при розвитку інфекції.
При розвитку парадоксального бронхоспазму слід відразу ж припинити застосування Беклазона Еко Легке Дихання, оцінити стан пацієнта, провести обстеження і при необхідності призначити терапію іншими лікарськими препаратами.
При тривалому застосуванні будь-яких інгаляційних ГКС, особливо у високих дозах, можуть відмічатися системні ефекти, однак імовірність їх розвитку значно нижче, ніж при прийомі ГКС внутрішньо. Поетому особливо важливо, щоб при досягненні терапевтичного ефекту доза інгаляційних ГКС була знижена до мінімальної ефективної дози, яка контролює перебіг захворювання. У дозі 1500 мкг/добу препарат у більшості пацієнтів не викликає істотного пригнічення функції надниркових залоз. У зв'язку з можливим розвитком надниркової недостатності слід дотримуватись особливої обережності і регулярно контролювати показники функції кори надниркової залози при переведенні пацієнтів, які приймали ГКС внутрішньо, на лікування Беклазоном Еко Легке Диханняня.
Не рекомендується різка відміна препарату Беклазон Еко Легке Дихання.
Слід дотримуватися особливої обережності при лікуванні інгаляційними ГКС пацієнтів з активній або неактивній формами туберкульозу легенів.
Необхідно оберігати очі від попадання препарату. Умиванням після інгаляції можна попередити ураження шкіри повік і носа.
Балончик з Беклазоном Еко Легке Дихання не можна проколювати, розбирати або кидати у вогонь, навіть якщо він порожній. Як і більшість інших засобів для інгаляцій в аерозольних упаковках, Беклазон Еко Легке Дихання може виявитися менш ефективним при низьких температурах. При охолодженні балончика рекомендується дістати його з пластмасового корпусу і зігріти руками протягом декількох хвилин.
Використання в педіатрії
Рекомендується регулярно стежити за динамікою росту дітей, які отримують інгаляційні ГКС протягом тривалого часу.Свідчення
базисна терапія різних форм бронхіальної астми у дорослих і дітей старше 4 років.Протипоказання
— дитячий вік до 4 років;
— вищенна чутливість до компонентів препарату.
З обережністю застосовують при глаукомі, системних інфекціях (бактеріальних, вірусних, грибкових) і паразитарних інвазіях, остеопорозі, туберкульозі легень, цирозі печінки, гіпотиреозі, при вагітності, в період лактації.
Застосування при вагітності і годуванні грудьми
З особливою обережністю Беклазон Еко Легке Дихання слід застосовувати при вагітності та лактації і лише в тому випадку, якщо потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плода і дитини. />
Застосування при порушеннях функції печінки
Немає необхідності коригувати дозу Беклазона Еко Легке Дихання у пацієнтів з печінковою недостатністю.
З обережністю застосовують при цирозі печінки.
Застосування при порушеннях функції нирок
Немає необхідності коригувати дозу Беклазона Еко Легке Дихання у пацієнтів з нирковою недостатністю.
Застосування у дітей
Протипоказання: дитячий вік до 4 років. Дітям у віці від 4 до 12 років доза препарату становить до 400 мкг/добу в декілька декорат�� прийомів.Лікарська взаємодія
Немає підтверджених даних про взаємодію беклометазона дипропіонату з іншими лікарськими препаратами.
