Дозировка
При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок: Взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется принимать 1 раз в день по 1 шипучей таблетке АЦЦ® Лонг (600 мг ацетилцистеина в день). Шипучие таблетки следует растворять в одном стакане воды и принимать после еды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 часа.
Лекарственная форма
Таблетки шипучие
Состав
ацетилцистеин 600 мг
Вспомогательные вещества
Лимонная кислота (625,00 мг), натрия гидрокарбонат (327,00 мг), натрия карбонат (104,00 мг), маннитол (72,80 мг), лактоза (70,00 мг), аскорбиновая кислота (75,00 мг), натрия цикламат (30,75 мг), натрия сахарината дигидрат (5,00 мг), натрия цитрата дигидрат (0,45 мг), ароматизатор ежевичный «В» (40,00 мг).
Фармакологическое действие
Наличие в составе ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.
При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.
Фармакокинетика
АЦЦ® хорошо абсорбируется при пероральном приеме. Из-за высокого эффекта "первого прохождения" через печень биодоступность АЦЦ® составляет около 10%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается примерно через 1 час. Период полувыведения из плазмы равен 2 часам. Ацетилцистеин и его метаболиты выводятся, в основном, почками.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: редко - головные боли, шум в ушах.
Со стороны пищеварительной системы: редко - стоматит; в отдельных случаях - диарея, рвота, изжога и тошнота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - падение АД, тахикардия.
Со стороны дыхательной системы: в единичных случаях - развитие легочного кровотечения как проявление реакции повышенной чувствительности.
Аллергические реакции: в единичных случаях - бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивной бронхиальной системой при бронхиальной астме), кожная сыпь, зуд и крапивница.
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
При бронхиальной астме и обструктивном бронхите ацетилцистеин следует назначать с осторожностью под систематическим контролем бронхиальной проходимости.
При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата.
При растворении препарата необходимо пользоваться стеклянной посудой, избегать контакта с металлами, резиной, кислородом, легко окисляющимися веществами.
1 таблетка шипучая АЦЦ 100 и АЦЦ 200 соответствует 0.006 ХЕ.
1 таблетка шипучая АЦЦ ЛОНГ соответствует 0.01 ХЕ.
АЦЦ (в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь 200 мг) соответствует 0.21 ХЕ, АЦЦ (в форме гранул для приготовления раствора для приема внутрь 600 мг) - 0.17 ХЕ.
АЦЦ (в гранул для приготовления раствора для приема внутрь 100 мг и 200 мг с запахом апельсина) 100 мг соответствует 0.24 ХЕ, 200 мг - 0.23 ХЕ.
Использование в педиатрии
Детям в возрасте до 6 лет рекомендуется назначать препарат в лекарственных формах с более низким содержанием ацетилцистеина.
Показания
Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острые и хронические бронхиты, обструктивный бронхит, ларинготрахеит, пневмония, бронхоэктазы, бронхиальная астма, бронхиолиты, муковисцидоз.
Острые и хронические синуситы, воспаление среднего уха (средний отит).
Противопоказания
Повышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину или другим составным частям препарата, беременность, кормление грудью, детский возраст до 14 лет.
С осторожностью – язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; кровохарканье, легочное кровотечение, варикозное расширение вен пищевода, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть опасный застой слизи (комбинацию применять с осторожностью).
При одновременном приеме ацетилцистеина и нитроглицерина возможно усиление сосудорасширяющего эффекта нитроглицерина.
Отмечается синергизм ацетилцистеина с бронхолитиками.
Фармацевтическое взаимодействие
Ацетилцистеин фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллинами, цефалоспоринами, эритромицином, тетрациклином и амфотерицином В) и протеолитическими ферментами.
Ацетилцистеин уменьшает всасывание цефалоспоринов, пенициллинов и тетрациклина, поэтому их следует принимать внутрь не ранее чем через 2 ч после приема ацетилцистеина.
При контакте ацетилцистеина с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.
(1512)
Дозування
При відсутності інших призначень рекомендується дотримуватися наступних дозування: Дорослим і підліткам старше 14 років рекомендується приймати 1 раз на день по 1 шипучою таблетці АЦЦ® Лонг (600 мг ацетилцистеїну на день). Шипучі таблетки слід розчиняти в одній склянці води і приймати після їжі. Таблетки слід приймати відразу після розчинення, у виняткових випадках можна залишити готовий до застосування розчин на 2 години.
Лікарська форма
Таблетки шипучіСклад
600 мг ацетилцистеїн
Вспомогательн��е речовини
Лимонна кислота (625,00 мг), натрію гідрокарбонат (327,00 мг), натрію карбонат (104,00 мг), манітол (72,80 мг), лактоза (70,00 мг), аскорбінова кислота (75,00 мг), натрію цикламат (30,75 мг), натрію сахарината дигідрат (5,00 мг), натрію цитрату дигідрат (0,45 мг), ароматизатор ожиновий «В» (40,00 мг).Фармакологічна дія
Наявність у складі ацетилцистеїну сульфгідрильних груп сприяє розриву дисульфідних зв'язків кислих мукополісахаридів мокротиння, що призводить до зменшення в'язкості слизу. Препарат зберігає активність при наявності гнійної мокротиння.
При профілактичному застосуванні ацетилцистеїну відзначається зменшення частоти та тяжкості загострень у пацієнтів з хронічним бронхітом та муковісцидоз.Фармакокінетика
АЦЦ® добре абсорбується при пероральному прийомі. З-за високого ефекту "першого проходження" через печінку біодоступність АЦЦ® становить близько 10%. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається приблизно через 1 годину. Період напіввиведення з плазми дорівнює 2 годинам. Ацетилцистеїн та його метаболіти виводяться, в основному, нирками.Побічні действия
З боку ЦНС: рідко - головний біль, шум у вухах.
З боку травної системи: рідко - стоматит; в окремих випадках - діарея, блювання, печія та нудота.
З боку серцево-судинної системи: в окремих випадках - падіння артеріального тиску, тахікардія.
З боку дихальної системи: у поодиноких випадках - розвиток легеневого кровотечі як прояв реакції підвищеної чутливості.
Алергічні реакції: у поодиноких випадках - бронхоспазм (переважно у пацієнтів з гиперреактивной бронхіальної системи��ой при бронхіальній астмі), шкірний висип, свербіж і кропив'янка.Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
При бронхіальній астмі і обструктивному бронхіті ацетилцистеїн слід призначати з обережністю під систематичним контролем бронхіальної прохідності.
При розвитку побічних явищ слід відмінити прийом препарату.
При розчиненні препарату необхідно користуватися скляним посудом, уникати контакту з металами, гумою, киснем, легко окисляющимися речовинами.
1 таблетка шипуча�� АЦЦ 100 і АЦЦ 200 відповідає 0.006 ХЕ.
1 таблетка шипуча АЦЦ ЛОНГ відповідає 0.01 ХЕ.
АЦЦ (у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 200 мг) відповідає 0.21 ХЕ, АЦЦ (у формі гранул для приготування розчину для прийому всередину 600 мг) - 0.17 ХЕ.
АЦЦ (гранул для приготування розчину для прийому всередину 100 мг і 200 мг із запахом апельсина) 100 мг відповідає 0.24 ХЕ, 200 мг - 0.23 ХЕ.
Використання в педіатрії
Дітям у віці до 6 років рекомендується призначати препарат в лікарських формах з більш низьким зітриманням ацетилцистеїну.Свідчення
Захворювання органів дихання, що супроводжуються утворенням в'язкого трудноотделяемой мокротиння: гострі і хронічні бронхіти, обструктивний бронхіт, ларинготрахеїт, пневмонія, бронхоектази, бронхіальна астма, бронхіоліти, муковісцидоз.
Гострі та хронічні синусити, запалення середнього вуха (середній отит).Протипоказання
Підвищена чутливість по відношенню до ацетилцистеину або інших складових частин препарату, вагітність, годування груддю, дитячий вік до 14 років.
<br />
З обережністю – виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в стадії загострення; кровохаркання, легенева кровотеча, варикозне розширення вен стравоходу, бронхіальна астма, захворювання надниркових залоз, печінкова і/або ниркова недостатність.Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні ацетилцистеїну і протикашльових засобів через пригнічення кашльового рефлексу може виникнути небезпечний застій слизу (комбінацію застосовувати з обережністю).
При одночасному прийомі ацетилцистеїну і нітро��лицерина можливе посилення судинорозширювального ефекту нітрогліцерину.
Відзначається синергізм ацетилцистеїну з бронхолітиками.
Фармацевтична взаємодія
Ацетилцистеїн фармацевтично несумісний з антибіотиками (пеніцилінами, цефалоспоринами, еритроміцином, тетрацикліном і амфотерицином В) і протеолітичними ферментами.
Ацетилцистеїн зменшує всмоктування цефалоспоринів, пеніцилінів та тетрацикліну, тому їх потрібно вживати не раніше ніж через 2 год після прийому ацетилцистеїну.
При контакті ацетилцистеїну з металами, гумою утворюються сульфіди з характерним запахом.
