Дозировка
Препарат принимают внутрь 1 раз/ во время еды. При ревматоидном артрите рекомендуемая доза составляет 15 мг/; после достижения терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/ При остеоартрозе препарат назначают в дозе 7.5 мг/, при отсутствии эффекта дозу можно повысить до 15 мг/ При анкилозирующем спондилоартрите суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза не должна превышать 15 мг. У пациентов с повышенным риском развития побочных эффектов, а также у пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза не должна превышать 7.5 мг/
Передозировка
нарушение сознания, тошнота, рвота, боли в эпигастрии, кровотечение из ЖКТ, острая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, остановка дыхания, асистолия
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
мелоксикам15 мг
Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, лактозы моногидрат, повидон, тринатрия цитрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.
Фармакокинетика
Всасывание
Хорошо всасывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность мелоксикама – 89%. Одновременный прием пищи не изменяет всасывание. При использовании препарата внутрь в дозах 7.5 мг и 15 мг его концентрации пропорциональны дозам.
Распределение
Css достигаются в течение3-5 дней. При длительном применении препарата (более 1 года) концентрации сходны с таковыми, которые отмечаются после первого достижения устойчивого состояния фармакокинетики.
Связывание с белками плазмы – более 99%.
Диапазон различий между максимальными и базальными концентрациями препарата после его приема 1 раз/ относительно невелик и при дозе 7.5 мг составляет 0.4-1 мкг/мл, а при дозе 15 мг - 0.8-2 мкг/мл. Мелоксикам проникает через гистогематические барьеры, концентрация в синовиальной жидкости достигает 50% Cmax плазмы крови.
Метаболизм
Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием четырех фармакологически неактивных метаболитов. Основной метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (60% от дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита - 5'-гидроксиметилмелоксикама (9% от дозы). При исследованиях in vitro установлено, что биотрансформация происходит при участии CYP2С9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4. В образовании двух других метаболитов (составляющих соответственно 16% и 4% от величины дозы препарата) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует.
Выведение
Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С калом в неизмененном виде выводится менее 5% от суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 - 15-20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У лиц пожилого возраста клиренс препарата снижается. Vd низкий и составляет в среднем 11 л.
У пациентов с печеночной или почечной недостаточностью средней степени тяжести фармакокинетика мелоксикама существенно не меняется.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, повышение АД, ощущение приливов.
Со стороны дыхательной системы: обострение течения бронхиальной астмы, кашель.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, запор, метеоризм, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация желудка или кишечника, кровотечение из ЖКТ (скрытое или явное), повышение активности печеночных ферментов, гепатит, колит, стоматит, сухость во рту, эзофагит.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, дезориентация, спутанность мыслей, нарушение сна.
Со стороны мочевыделительной системы: отеки, интерстициальный нефрит, почечный медуллярный некроз, инфекция мочевыводящих путей, протеинурия, гематурия, почечная недостаточность.
Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нечеткость зрения.
Дерматологические реакции: повышенная фоточувствительность.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок), отек губ и языка, аллергический васкулит, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), зуд, кожная сыпь, крапивница.
Прочие: лихорадка.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
Следует соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов, имеющих в анамнезе язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, и у пациентов, получающих антикоагулянтную терапию. У таких пациентов повышен риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ.
Следует соблюдать осторожность и контролировать показатели функции почек при применении препарата у пациентов пожилого возраста, пациентов с хронической сердечной недостаточностью, у пациентов с циррозом печени, а также у пациентов с гиповолемией в результате хирургических вмешательств.
Пациенты, одновременно принимающие диуретики и мелоксикам, должны получать достаточное количество жидкости.
У пациентов с почечной недостаточностью, если КК > 25 мл/мин, не требуется коррекции режима дозирования.
Если в процессе лечения возникли аллергические реакции (зуд, кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация), пациент должен обратиться к врачу с целью решения вопроса о прекращении приема препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Применение препарата может вызвать развитие нежелательных эффектов (в т.ч. головная боль, головокружение, сонливость). Следует отказаться от управления транспортными средствами и обслуживания механизмов, требующих концентрации внимания
Показания
Cимптоматическая терапия:
— остеоартроза;
— ревматоидного артрита;
— анкилозирующего спондилоартрита (болезнь Бехтерева);
— других воспалительных и дегенеративных заболеваний, сопровождающихся болевым синдромом.
Противопоказания
— "аспириновая" бронхиальная астма;
— обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки;
— тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ);
— тяжелая печеночная недостаточность;
— детский возраст до 15 лет;
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у лиц пожилого возраста и у пациентов с эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ в анамнезе
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с другими НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) увеличивается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.
При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно снижение эффективности действия последних.
При одновременном применении с препаратами лития возможно развитие кумуляции лития и увеличения его токсического действия (рекомендуется контроль концентрации лития в крови).
При одновременном применении с метотрексатом повышается вероятность возникновения анемии и лейкопении (показано периодическое проведение общего анализа крови).
При одновременном применении с диуретиками и с циклоспорином возрастает риск развития почечной недостаточности.
При одновременном применении с внутриматочными контрацептивными средствами возможно снижение эффективности действия последних.
(4764)
Дозування
Препарат приймають внутрішньо 1 раз/ під час їжі. При ревматоїдному артриті рекомендована доза становить 15 мг/; після досягнення терапевтичного ефекту доза може бути знижена до 7.5 мг/ При остеоартрозі препарат призначають в дозі 7.5 мг, при відсутності ефекту дозу можна збільшити до 15 мг/ При анкілозуючому спондилоартриті добова доза становить 15 мг. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 15 мг. У пацієнтів з підвищеним ризиком розвитку побічних ефектів, а також у пацієнтів з вираженою нирковою недостатністю, знаходяться на гемодіалізі, доза не повинна перевищувати 7.5 мг/Передозування
порушення свідомості, нудота, блювання, болі в епігастрії, кровотеча з ШКТ, гостра ниркова недостатність, печінкова недостатність, зупинка дихання, асистолія
Лікарська форма
ТаблеткиСклад
мелоксикам15 мг
Допоміжні речовини: крохмаль картопляний, лактози моногідрат, повідон, тринатрия цитрат, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний.Фармакокінетика
Всмоктування
Добре всмоктується з ШКТ. Абсолютна биодоступно��ть мелоксикаму – 89%. Одночасний прийом їжі не змінює всмоктування. При використанні препарату внутрішньо у дозах 7.5 мг та 15 мг його концентрації пропорційні дозам.
Розподіл
Css досягаються в теченіе3-5 днів. При тривалому застосуванні препарату (більше 1 року) концентрації схожі з такими, які відзначаються після першого досягнення стійкого стану фармакокінетики.
Зв'язування з білками плазми – більше 99%.
Діапазон відмінностей між максимальними і базальними концентраціями препарату після його прийому 1 раз/ відносно невеликий і при дозі 7.5 мг становить 0.4-1 мкг/мл, а при дозі 15 мг - 0.8-2 мкг/мл Мелоксикам проникає через гістогематичні бар'єри, концентрація в синовіальній рідині досягає 50% Cmax плазми крові.
Метаболізм
Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням чотирьох фармакологічно неактивних метаболітів. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60% дози), формується шляхом окислення проміжного метаболіту - 5'-гидроксиметилмелоксикама (9% дози). При дослідженнях in vitro встановлено, що біотрансформація відбувається за участю СУР2С9, додаткове значення має ізофермент CYP3A4. В утворення двох інших метаболітів (складових відповідно 16% і 4% від величини дози препарату) бере участь пероксидаза, активність якої, ймовірно, індивідуально варіює.
Виведення
Виводиться рівною мірою з калом і сечею, переважно у вигляді метаболітів. З калом у незміненому вигляді виводиться менше 5% від добової дози, у сечі в незміненому вигляді препарат виявляється тільки в слідових кількостях. T1/2 - 15-20 ч. Плазмовий кліренс складає у середньому 8 мл/хв.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках
В осіб літнього віку кліренс препарату знижується. Vd низький і складає в середньому 11 л.
У пацієнтів з печінковою або нирковою недостатністю середнього ступеня тяжкості фармакокінетика мелоксикаму істотно не змінюється.Побічні дії
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення артеріального тиску, відчуття припливів.
З боку дихальної системи: загострення перебігу бронхіальної астми, кашель.
/> З боку травної системи: нудота, блювання, біль у животі, діарея, запор, метеоризм, ерозивно-виразкові ураження ШКТ, перфорація шлунка або кишечнику, кровотеча з ШКТ (приховане або явне), підвищення активності печінкових ферментів, гепатит, коліт, стоматит, сухість у роті, езофагіт.
З боку ЦНС: головний біль, запаморочення, шум у вухах, дезорієнтація, сплутаність думок, порушення сну.
З боку сечовидільної системи: набряки, інтерстиціальний нефрит, нирковий медулярний некроз, інфекція сечовивідних путїй, протеїнурія, гематурія, ниркова недостатність.
З боку органу зору: кон'юнктивіт, нечіткість зору.
Дерматологічні реакції: підвищена фоточутливість.
З боку системи кровотворення: анемія, лейкопенія, тромбоцитопенія.
Алергічні реакції: анафілактоїдні реакції (у т. ч. анафілактичний шок), набряк губ і язика, алергічний васкуліт, багатоформна ексудативна еритема (у т. ч. синдром Стівенса-Джонсона), токсичний епідермальний некроліз (синдром Лайєлла), свербіж, шкірний висип, крапивніца.
Інші: гарячка.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
Слід дотримуватися обережності при застосуванні препарату у пацієнтів, що мають в анамнезі виразкову хворобу шлунка і дванадцятипалої кишки, та у пацієнтів, які отримують антикоагулянтну терапію. У таких пацієнтів існує підвищений ризик розвитку ерозивно-виразкових уражень ШКТ.
Слід дотримуватись обережності і контролювати показники функції нирок при застосуванні препарату у пацієнтів літнього віку, пацієнтів з хронічною серцевою недостаточнос��ма, у пацієнтів з цирозом печінки, а також у пацієнтів з гіповолемією в результаті хірургічних втручань.
Пацієнти, які одночасно приймають діуретики та мелоксикам, повинні отримувати достатню кількість рідини.
У пацієнтів з нирковою недостатністю, якщо КК > 25 мл/хв не потребують корекції режиму дозування.
Якщо в процесі лікування виникли алергічні реакції (свербіж, шкірний висип, кропив'янка, фотосенсибілізація), пацієнт повинен звернутися до лікаря з метою вирішення питання про припинення прийому препарату.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
Застосування препарату може викликати розвиток небажаних ефектів (у т. ч. головний біль, запаморочення, сонливість). Слід відмовитися від керування транспортними засобами і обслуговування механізмів, що вимагають концентрації увагиСвідчення
Симптоматична терапія:
— остеоартрозу;
— ревматоїдного артриту;
— анкілозуючого спондилоартриту (хвороба Бехтерева);
— інших запальних і дегенеративних за��олеваний, що супроводжуються больовим синдромом.Протипоказання
— "аспіринова" бронхіальна астма;
— загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки;
— тяжка ниркова недостатність (якщо не проводиться гемодіаліз);
— тяжка печінкова недостатність;
— дитячий вік до 15 років;
— вагітність;
— період лактації (грудне вигодовування);
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід застосовувати препарат у літніх осіб��ого віку і у пацієнтів з ерозивно-виразковими ураженнями ШЛУНКОВО-кишкового тракту в анамнезіЛікарська взаємодія
При одночасному застосуванні з іншими НПЗП (у т. ч. з ацетилсаліциловою кислотою) збільшується ризик виникнення ерозивно-виразкових уражень і кровотеч із ШКТ.
При одночасному застосуванні з антигіпертензивними препаратами можливе зниження ефективності дії останніх.
При одночасному застосуванні з препаратами літію можливо розвиток кумуляцію літію і збільшення його токсичної дії (рекомендуется контроль концентрації літію в крові).
При одночасному застосуванні з метотрексатом підвищується ймовірність виникнення анемії і лейкопенії (показано періодичне проведення загального аналізу крові).
При одночасному застосуванні з діуретиками і з циклоспорином зростає ризик розвитку ниркової недостатності.
При одночасному застосуванні з внутрішньоматковими контрацептивними засобами можливе зниження ефективності дії останніх.