Дозировка
Внутрь взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таблетки 2 в течение трех первых недель; по 1 таблетки 1 раз/ в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Артра® не сообщалось
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав
хондроитин сульфат натрия 500 мг
глюкозамина гидрохлорид 500 мг
Вспомогательные вещества: кальция сульфат двузамещенный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота, магния стеарат.
Состав оболочки: гидроксипропил метилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), триацетин.
Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.
Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.
Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность глюкозамина при приеме внутрь – 25% (за счет эффекта "первого прохождения" через печень). Биодоступность хондроитин сульфата - 13%.
Распределение
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани.
Выведение
Глюкозамин выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 глюкозамина - 68 ч.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ - боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор (обусловлены действием глюкозамина).
Со стороны ЦНС: головокружение (обусловлены действием глюкозамина).
Прочие: аллергические реакции (обусловлены действием глюкозамина и хондроитин сульфата).
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
Особые условия
Использование в педиатрии
Клинические данные об эффективности и безопасности применения препарата Артра® у детей в возрасте до 15 лет отсутствуют.
Показания
остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Противопоказания
— выраженное нарушение функции почек;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью применяют при кровотечениях или склонности к кровотечениям, при бронхиальной астме, при сахарном диабете.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов.
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.
Препарат совместим с ГКС.
(2159)
Дозування
Внутрішньо дорослим і дітям старше 15 років призначають по 1 таблетки 2 протягом трьох перших тижнів; по 1 таблетки 1 раз/ протягом наступних тижнів і місяців. Стійкий лікувальний ефект досягається при прийомі препарату не менше 6 міс.Передозування
До теперішнього часу про випадки передозування препарату Артра® не повідомлялося
Лікарська форма
Таблетки, вкриті плівковою оболонкоюСклад
хондроітин сульфат натрію 500 мг
глюкозаміну гідрохлорид 500 мг
Допоміжні речовини: кальцію сульфат двузамещенный, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, стеаринова кислота, магнію стеарат.
Склад оболонки: гидроксипропил метилцелюлоза, титану діоксид (Е171), триацетин.Фармакологічна дія
Стимулятор регенерації хрящової тканини.
Глюкозамін та хондроїтин сульфат натрію беруть участь в біосинтезі сполучної тканини, сприяючи запобіганню процесів руйнування хряща, стимулюючи регенерацію тканини. Введення екзогенного глюкозаміна підсилює вироблення хрящового матриксу і забезпечує неспецифическую захист, у т. ч. від НПЗП і ГКС. Препарат має помірну протизапальну дію.
Хондроїтін сульфат натрію, незалежно від того, чи всмоктується він в інтактної формі або ж у вигляді окремих компонентів, служить додатковим субстратом для утворення здорового хрящового матриксу. Стимулює вироблення протеогліканів і колагену типу II, а також захищає хрящовий матрикс від ферментативного розщеплення (шляхом пригнічення активності гіалуронідази) і від ушкоджуючої дії вільних радикалів; підтримує вязкость синовіальної рідини, стимулює механізми репарації хряща і пригнічує активність тих ферментів (еластаза, гіалуронідаза), які розщеплюють хрящ. При лікуванні остеоартриту полегшує симптоми захворювання і зменшує потребу в НПЗП.Фармакокінетика
Всмоктування
Біодоступність глюкозаміну при прийомі всередину – 25% (за рахунок ефекту "першого проходження" через печінку). Біодоступність хондроїтин сульфату - 13%.
Розподіл
Розподіляється в тканинах: найбільші концентрації виявляються глюкозаміну в печінці, нирках і суглобному хрящі. Близько 30% прийнятої дози тривало персистують у кісткової і м'язової тканини.
Виведення
Глюкозамін виводиться переважно з сечею в незміненому вигляді; частково - з калом. T1/2 глюкозаміну - 68 ч.Побічні дії
З боку травної системи: можливі легкі порушення функції ШКТ - біль в епігастрії, метеоризм, діарея, запор (зумовлені дією глюкозаміну).
З боку ЦНС: запаморочення (зумовлені дією глюкозаміну).
Інші: алергічні реакції (обумовлені дією глюкозаміна і хондроїтин сульфату).Особливості продажу
Відпускається без рецептаОсобливі умови
Використання в педіатрії
Клінічні дані щодо ефективності і безпеки застосування препарату Артра® у дітей віком до 15 років відсутні.Свідчення
остеоартроз периферичних суглобів і хребта.Протипоказання
— виражене порушення функції нирок;
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю застосовують при кровотечах або схильності до кровотечени��м, при бронхіальній астмі, при цукровому діабеті.Лікарська взаємодія
При одночасному застосуванні можливе посилення дії антикоагулянтів і антиагрегантів.
Підвищує абсорбцію тетрациклінів, зменшує дію напівсинтетичних пеніцилінів.
Препарат сумісний з ГКС.