Дозировка
Препарат назначают внутрь, после еды. Курс лечения - 2-3 недели. Взрослым и детям старше 14 лет назначают по 250-500 мг 3 (максимальная суточная доза 2.5 г). Детям в возрасте от 3 до 8 лет назначают по 50-100 мг 3; в возрасте от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 Максимальная разовая доза у взрослых и детей старше 14 лет составляет 750 мг, у пациентов старше 60 лет - 500 мг, у детей до 8 лет - 150 мг, у детей от 8 до 14 лет - 250 мг. При алкогольном абстинентном синдроме назначают по 250-500 мг 3 и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного аппарата и болезни Меньера препарат назначают по 250 мг 3 на протяжении 14 дней. Для профилактики укачивания назначают 250-500 мг однократно за 1 ч до предполагаемого начала качки или при появлении первых симптомов морской болезни. Действие Анвифена усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение Анвифена малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг.
Передозировка
выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение АД, нарушение функции почек.
Лекарственная форма
Капсулы
Состав
аминофенилбутировой кислоты гидрохлорид 250 мг
Вспомогательные вещества: гипролоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: желатин, краситель азорубин (E122), краситель бриллиантовый голубой (E133), титана диоксид (E171), вода.
Фармакологическое действие
Ноотропный препарат. Облегчает GABA-опосредованную передачу нервных импульсов в ЦНС (прямое воздействие на GABA-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.
Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие). Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма.
Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).
Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу /мотивация деятельности/) без седации или возбуждения.
Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.
У людей пожилого возраста не вызывает угнетения ЦНС, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Абсорбция высокая.
Хорошо проникает во все ткани организма и через ГЭБ (в ткани мозга проникает около 0.1% введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках.
Метаболизм и выведение
Метаболизируется в печени - 80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует.
Через 3 ч начинает выводиться с мочой, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5% выводится с мочой в неизмененном виде, частично с желчью.
Побочные действия
Со стороны ЦНС: сонливость, усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах).
Прочие: тошнота, аллергические реакции.
Особенности продажи
рецептурные
Особые условия
При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и картину периферической крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период приема препарата необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.
Показания
— астенические и тревожно-невротические состояния;
— заикание, тики и энурез у детей;
— бессонница и ночная тревога у пожилых;
— болезнь Меньера;
— головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза;
— профилактика укачивания при кинетозах;
— в составе комплексной терапии алкогольного абстинентного синдрома для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.
Противопоказания
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 3 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при эрозивно-язвенном поражении ЖКТ, печеночной недостаточности
Лекарственное взаимодействие
Анфивен® при одновременном применении удлиняет и усиливает действие снотворных средств, опиоидных анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противосудорожных средств.
(2686)
Дозування
Препарат призначають внутрішньо, після їди. Курс лікування - 2-3 тижні. Дорослим і дітям старше 14 років призначають по 250-500 мг 3 (максимальна добова доза-2.5 г). Дітям у віці від 3 до 8 років призначають по 50-100 мг 3; у віці від 8 до 14 років - по 250 мг 3 Максимальна разова доза у дорослих і дітей старше 14 років становить 750 мг, у пацієнтів старше 60 років - 500 мг, дітям до 8 років - 150 мг, у дітей від 8 до 14 років - 250 мг. При алкогольному абстинентному синдромі призначають по 250-500 мг 3 і 750 мг на ніч, з поступовим зниженням добової дози до звичайної для дорослих. Для лечения запаморочення при дисфункціях вестибулярного апарату і хвороби Меньєра препарат призначають по 250 мг 3 протягом 14 днів. Для профілактики захитування призначають 250-500 мг одноразово за 1 год до передбачуваного початку хитавиці або при появі перших симптомів морської хвороби. Дія Анвифена посилюється при збільшенні дози препарату. При настанні виражених проявів морської хвороби (блювання і т. д.) призначення Анвифена малоефективним навіть у дозах 750-1000 мг.Передозування
виражена сонливість, нудота, блювання, жирова дистрофія ��ечени (прийом більше 7 м), еозинофілія, зниження артеріального тиску, порушення функції нирок.
Лікарська форма
КапсулиСклад
аминофенилбутировой кислоти гідрохлорид 250 мг
Допоміжні речовини: гипролоза, кремнію діоксид колоїдний, лактоза, магнію стеарат.
Склад оболонки капсули: желатин, барвник азорубін (E122), барвник брильянтовий голубий (E133), титану діоксид (E171), вода.Фармакологічна дія
Ноотропний препарат. Полегшує GABA-опосередковану передачу нервових імпульсів в ЦНС (прямий вплив на GABA-ергічні рецептори). Транквілізуючу дію поєднується з активуючий ефект. Також має антиагрегантным, антиоксидантною та деяким протисудомною дією.
Покращує функціональний стан мозку за рахунок нормалізації його метаболізму та впливу на мозковий кровообіг (збільшує об'ємну та лінійну швидкість, зменшує опір судин, покращує мікроциркуляцію, має антиагрегантну дію). Подовжує латентний період і скорочує тривалість і вираженість ністагму.
Не впливає на холіно - і адренорецепторы. Зменшує вазовегетативные симптоми (у т. ч. головний біль, відчуття тяжкості в голові, порушення сну, дратівливість, емоційну лабільність). При курсовому прийомі підвищує фізичну і розумову працездатність (увага, пам'ять, швидкість і точність сенсорно-моторних реакцій).
Зменшує прояви астенії (покращує самопочуття, підвищує інтерес і ініціативу /мотивація діяльності/) без седації чи збудження.
Сприяє зниження почуття тривоги, напруженості і занепокоєння, нормалізує сон.
У людей літнього віку не викликає гноблення ЦНС, м'язово-розслаблюючу післядія найчастіше відсутня.Фармакокінетика
Всмоктування і розподіл
Абсорбція висока.
Добре проникає у всі тканини організму та через ГЕБ (в тканини мозку проникає близько 0.1% введеної дози препарату, причому в осіб молодого і літнього віку значно більшою мірою). Рівномірно розподіляється в печінці і нирках.
Метаболізм і виведення
Метаболізується в печінці - 80-95 %, метаболіти фармакологічно не активні. ��е кумулює.
Через 3 год починає виводитися з сечею, при цьому концентрація в тканині мозку не зменшується виявляється ще протягом 6 ч. Близько 5% виводиться з сечею в незміненому вигляді, частково з жовчю.Побічні дії
З боку ЦНС: сонливість, посилення дратівливості, збудження, тривога, запаморочення, головний біль (при перших прийомах).
Інші: нудота, алергічні реакції.Особливості продажу
рецептурніОсобливі умови
При тривалому застосуванні необхідно періодично контролювати показники функції печінки і картину периферичної крові.
Вплив на здатність до водіння автотранспорту і керуванню механізмами
В період прийому препарату необхідно утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги.Свідчення
— астенічні та тривожно-невротичні стани;
— заїкання, тики і енурез у дітей;
— безсоння, нічна тривога у літніх;
— хвороба Меньєра;
— запаморочення, пов'язані з дисфункціями вестибулярного аналізатора разівособистого генезу;
— профілактика заколисування при кинетозах;
— у складі комплексної терапії алкогольного абстинентного синдрому для купірування психопатологічних і соматовегетативних розладів.Протипоказання
— вагітність;
— період годування груддю;
— дитячий вік до 3 років;
— підвищена чутливість до компонентів препарату.
З обережністю слід призначати препарат при ерозивно-виразковому ураженні ШКТ, печінкової недостатностіЛікарська взаємодія>Анфивен® при одночасному застосуванні подовжує та посилює дію снодійних засобів, опіоїдних анальгетиків, нейролептиків, протипаркінсонічних та протисудомних засобів.