«Нервові клітини не відновлюються», — говорили нам десятиліттями, але тепер навіть школярі знають, що це неправда. Вже відомо, що в мозку кожної дорослої людини є як мінімум одна область, де нові нервові клітини народжуються постійно: це область гіпокампу. Вона відповідає за обробку спогадів і за орієнтацію в просторі. До речі, саме тому у таксистів передня частина гіпокампу стає більш розвиненою.
А в останні кілька місяців з'явилося кілька наукових робіт, результати яких показують, що організм може самостійно відновити навіть, здавалося б, безповоротно втрачені нервові клітини і зв'язку.
Відновити мієліну при розсіяному склерозі
Вчені з Університету Каліфорнії в Сан-Франциско успішно провели ряд експериментів по відновленню втраченого мієліну у мишей з розсіяним склерозом.
В основі такого захворювання, як розсіяний склероз, лежить «атака» оболонок нейронів власним�� імунними клітинами. Через це втрачається здатність нейронів передавати нервові імпульси. Миелиновый шар, який покриває довгі відростки нейронів, в даному випадку виступає в ролі «проводів», за яким «біжить» нервовий імпульс. Його руйнування уповільнює проходження імпульсу в 5-10 раз і призводить до сліпоти, порушення чутливості, паралічів, когнітивним розладам та інших неврологічних проблем.
Фахівці використовували модель розсіяного склерозу у мишей. При цьому здоровим мишам робили ін'єкцію білка, содер��ащегося в мієлінової оболонці, ініціюючи таким чином аутоімунний відповідь організму, тобто змушуючи імунітет «озброїтися» на власні ж тканини.
Читайте також: Нейронаука
Новий експеримент спирався на попереднє дослідження, в якому ця ж група вчених виявила позитивний ефект блокатора гістаміну під назвою клемастин. Дослідники застосували клемастин спільно з білок, що викликає розсіяний склетроянд у мишей, і показали, що у таких тварин виявлялося значно менше симптомів захворювання, тому що відбувалося відновлення мієлінової оболонки аксонів нейронів спинного і головного мозку.
Відновити зоровий нерв
Складність уражень зорового апарату неминуче тягне за собою і складність відновлення функції. Особливо важко доводиться, коли захворювання або травма вражає нейрони, що з'єднують сітківку зі зоровими нервами, або самі зорові нерви.
Дослідження, нещодавно опубліковане в Nature Neuroscience, відкриває нові горизонти у відновленні зорових нервів. Колектив учених з Університету штату Юта, Гарвардського, Стенфордського університетів і Каліфорнійського університету в Сан-Дієго отримали цікаві результати експерименту. Вони травмували зорові нерви мишей пережатием. Контрольна група не отримувала ніякої терапії, внаслідок чого через три тижні у цих мишей відзначалася загибель клітин сітківки. Іншій групі демонстрували змінюються чорно-білі зображення, стимулюючі сітківку, що викликало незначи��ельную регенерацію нерва.
Вчені відзначили також, що ін'єкція в око вірусного вектора, що несе ген, який відповідає за продукцію білка сRheb1 (стимулює так званий сигнальний шлях мішені рапамицина у ссавців (mTOR), регулює клітинний ріст), підвищувала ефективність відновлення.
Ретельний аналіз показав, що комбінація цих методів веде до реген��рації аксонів гангліонарних клітин сітківки, причому, що найбільш примітно, ця регенерація виявилася дуже специфічною. Аксони проростали до правильним зоровим цілям, як би повертаючись на звичні місця, не виникало порушення функції, як це часто буває при відновленні нерва.
Це дослідження явно демонструє, наскільки великий резерв відновлення нервової тканини, навіть у дорослих людей.
І просто нервові клітини
Звичайно, найстрашніша річ, яка може статися з мозком, — це інсульт. Оксидативний стрес, викликаний або крововиливом у мозок, або, навпаки, ішемією, недоліком кровопостачання, призводить до масованої і швидкої загибелі нейронів. На жаль, нервові клітини після інсульту в корі головного мозку поки нікому відновити не вдалося.
Однак стало можливим «розпушити» у зв'язку уцілілих нейронів. Нещодавні експерименти, проведені в Медичній школі Університету Каліфорнії в Лос-Анджелесі, показали, як зробити так, щоб нервові клітини швидше відновилися після інсульту.
Це стало можливим завдяки фактору роста і диференціації 10 — GDF10 (growth and differentiation factor 10). Його введення в нервові тканини сприяє зростанню нервових зв'язків, в результаті чого мозок швидше «приходить до тями» після інсульту. Здорові нейрони поширюють нові паростки («спрути») вглиб тканини і знову налагоджують втрачені контакти.
Отже, ми бачимо, що науковці в співдружності з медиками поступово намацують різні шляхи, завдяки яким можна «пожвавити» відновлення самих нервових клітин, або отримати нові нейрони замість загиблих, або змусити саму нервову тканину віднов��ловити шкоди. А нам залишилося тільки дочекатися, поки ці дослідження перейдуть з лабораторних дослідів в клінічні випробування.
Олексій Паєвський
Фото istockphoto.com