Перший штучний зародок миші
Наших постійних читачів давно вже не здивуєш гібридом людини і тварин або «потрійним ЕКО». Але кожен раз вчені перевершують самі себе. Так, фахівці з Кембриджського університету у Великобританії вперше у світі виростили штучне ембріон. Ембріон поки мишачий, але, очевидно, це лише підготовка до лабораторного створення людських зародків.
uote>Після того, як яйцеклітина запліднена спермою, вона починає активно ділитися. В результаті ділення виникає невеликий вільно плаваючий шар стовбурових клітин — бластоциста. Всередині бластоцисти ссавців клітини діляться на «угруповання»: одну групу утворюють ембріональні стовбурові клітини — вони стануть тілом ембріона, група клітин трофобласта перетвориться в плаценту, а клітини энтодермы стануть желточным мішком.
Потім у розвитку плоду починається саме цікаве, але, на жаль, малодоступное для цікавих очей дослідження��ялин — адже підросла бластоцита імплантується в матку. Тому науковці і створили «осяжний» зародок. Для цього вони взяли два типи клітин: ембріональні і плацентарні. А клітини, що утворюють жовтковий мішок, поки залишилися за бортом.
Клітини, що беруть участь в експерименті, поселили у позаклітинний матрикс — компонент, який забезпечує біохімічну підтримку клітин. А далі дослідники побачили дивний процес: ембріональні стовбурові клітини почали посилати хімічні повідомлення в стовбурові клітини трофобласта і навпаки. За суті, різні стовбурові клітини почали розмовляти один з одним».
За кілька днів «діалогу» вони встигли організувати структуру, візуально практично неможливо відрізнити від справжнього ембріона, більше того — анатомічно у цього мишачого зародка всі відділи виявилися на місці. Однак повноцінне розвиток плоду в даному випадку було неможливо, не вистачило тих самих клітин энтодермы для жовткового мішка.
Надалі вчені планують включити в експеримент всі три типи клітин і створити більш життєздатний зародок. У віддалених плану�� — штучне створення ембріонів людини і наочне вивчення розвитку вагітності, а також проблем з невиношуванням.
Редагування ДНК проти страшної хвороби
Що таке редагування генома людини і навіщо воно потрібно, ми вже розповідали не раз. А сьогодні у нас в новинах історія про те, як за допомогою генної терапії фахівці з Франції врятували підлітка від болісної хвороби.
Серповидноклітинна анем��я — спадкове захворювання. Причина хвороби — мутація в одному з генів гемоглобіну, внаслідок якої еритроцити набувають серповидну форму. Серповидні еритроцити викликають закупорку судин, що призводить до нестерпних болів, анемії і численним ураженням внутрішніх органів.
Досі захворювання лікували або пересадкою кісткового мозку (але донорів, як завжди, не вистачає), або препаратом гидроксимочевина, який має серйозні побочки, а ось лікувальний ефект досить слабенький. Хлопчик-підліток, про який ід��т мова, отримував гидроксимочевину з 2 до 13 років, проте йому все одно потрібні постійні переливання крові і довгі госпіталізації, а його численні ускладнення включали некроз кульшових суглобів, в результаті їх довелося видаляти і ставити протези. Так було, поки в 2014 році фахівці з дитячої лікарні Неккер (Париж) не застосували геномні редагування.
По суті, дослідники витягли кістковий мозок у пацієнта, зібрали гемопоетичні стовбурові клітини і змінили генетичний код так, щоб ці клітини почали робити нормальний ге��оглобин. Потім вони лікували пацієнта хіміотерапією протягом чотирьох днів, щоб усунути з організму залишилися хворі стовбурові клітини. Нарешті вони повернули оброблені стовбурові клітини в кровотік.
Приблизно через півроку після процедури рівень гемоглобіну в крові хлопчика досяг нижньої межі норми. А ще через три місяці гемоглобін став майже нормальним. І хоча певна кількість серповидних клітин збереглося, але всі симптоми хвороби зникли. Аж до теперішнього часу у пацієнта не виникає ні болю, ні воспал��ний. Він ходить в школу і займається спортом. Лікарі змогли скасувати додаткову терапію ліками і переливання крові. Зрозуміло, спостереження за його станом будуть продовжені, але схоже, що у свої 15 років хлопець остаточно може вважати себе здоровим.
Патч замість таблеток від алергії
Фахівці із США тестують новий зпосіб боротьби з алергією на арахіс. Цим типом алергії страждають мільйони людей по всьому світу. Найнеприємніше для страждальців, що арахіс і арахісове масло зустрічаються часом у зовсім несподіваних продуктах, здавалося б, не мають відношення до горіхів. Тому напад алергії аж до анафілактичного шоку нерідко застає їх зненацька.
Антигістамінні засоби — перевірений спосіб впоратися з алергією. Але життя з таблетками в кишені має свої недоліки, Тим гірше, коли в кишенях таблеток не виявляється зовсім. Є ще такою метод, як десенсибілізація — коли хворий вживає в їжу травмуючу речовина потроху, поступово збільшуючи дозування. Метод загрожує власне тим же алергічним нападом, адже алерген потрапляє в кров.
Дослідники в якості альтернативи запропонували эпикутанную імунотерапію: за фактом патч з розпиленим білком арахісу кріпиться на плече і виділяє мікродози алергену. Різниця з десенсибілізацією в тому, що подразник впливає на імунну систему, але не потрапляє при цьому в кров, а значить, не вызывае�� алергічної реакції.
Тестування патча показало, що 83 % дітей у віці від 6 до 11 років, які брали участь у дослідженні, після трьох років носіння пластиру могли з'їсти 1000 міліграмів арахісу без будь-яких проблем. Це в 10 разів більше, ніж до лікування. Зрозуміло, патч діє і на дорослих, проте ефективніше він все ж таки для дітей.
Вже розробляються патчі від алергії на молоко і яйця, а також проти алергенів, що викликають астму.
Ірина Кайнова, Ксенія Скрипник
Фото istockphoto.com